藥師 112 年第一次 藥學(三) 考古題與詳解

本卷共 80 題,其中 78 題附有本站自撰的逐題詳解。題目與標準答案取自考選部「考畢試題查詢平臺」的公開資料;詳解由本站撰寫並標註出處。本頁列出全部題目與標準答案,並免費試讀前 3 題的詳解;其餘詳解在線上作答時逐題顯示。

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  1. 1某藥品 Q10 值為 2,其在冰箱(5℃)的架儲期為 96 小時,估計其在室溫下(25℃)的架儲期為若干小時?

    1. (A) 6
    2. (B) 12
    3. (C) 24
    4. (D) 48

    正解:(C)

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    ✅ (C) Q10 值為 2 表示溫度每上升十度反應速率加倍;由五度升到二十五度共上升兩個十度,速率變為四倍,架儲期因而縮短為四分之一,即 96 除以 4 等於 24 小時。

    ❌ (A) 6 小時相當於速率增加十六倍,等於升溫四十度。

    ❌ (B) 12 小時對應速率增加八倍。

    ❌ (D) 48 小時只考慮了一個十度的溫差。

    📚 出處:Q10 值與架儲期推估,藥劑學。

  2. 2有關單位之換算,下列何者正確?

    1. (A) 1 nm=10-5 cm
    2. (B) 1 μL=10-2 mL
    3. (C) 1 dg=0.1 g
    4. (D) 1 poise=0.01 cP

    正解:(C)

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    ✅ (C) 分克是公克的十分之一,因此 1 分克等於 0.1 公克,換算正確。

    ❌ (A) 1 奈米等於十的負七次方公分,不是負五次方。

    ❌ (B) 1 微升等於千分之一毫升。

    ❌ (D) 1 泊等於 100 釐泊,選項的關係倒了一萬倍。

    📚 出處:藥學計算的單位換算,藥劑學。

  3. 3依中華藥典,有關酏劑之敘述,下列何者錯誤?

    1. (A) 為供外用之澄明或混濁且具甜味之含乙醇水溶液
    2. (B) 不一定含有具療效之藥物
    3. (C) 應貯藏於緊密容器
    4. (D) 製備芳香酏時須使用複方橙皮醑

    正解:(A)

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    ✅ (A) 敘述錯誤:酏劑是供「內服」的含醇甜味澄明液體,並非外用製劑。

    ❌ (B) 正確:如芳香酏這類僅作矯味與溶媒用途者並不含療效成分。

    ❌ (C) 正確:因含乙醇易揮發,應以緊密容器貯存。

    ❌ (D) 正確:芳香酏的配方中使用複方橙皮醑提供香氣。

    📚 出處:中華藥典酏劑的定義,藥劑學。

  4. 4下列何者為最常用的 antifungal preservative?

    1. (A) butylparaben
    2. (B) monothioglycerol
    3. (C) butylated hydroxyanisole
    4. (D) sodium formaldehyde

    正解:(A)

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  5. 5有關醑劑(spirits)之敘述,下列何者正確?

    1. (A) 其內所含揮發油濃度通常小於芳香水劑
    2. (B) 裝盛醑劑時,若量筒內含水易有混濁現象出現,通常係內容物水解所致
    3. (C) 若因水而混濁後,欲以過濾方法使之澄明時,則濾紙宜先以酒精潤濕再行處理
    4. (D) 此類劑型之醇含量通常少於 30%

    正解:(C)

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  6. 6有關次乙酸鋁溶液(aluminum subacetate topical solution)之敘述,下列何者錯誤?

    1. (A) 別名為 Burow's solution
    2. (B) 由硫酸鋁和乙酸及沉澱性碳酸鈣反應而成
    3. (C) 可加 0.9%硼酸使製劑穩定
    4. (D) 用於局部外用,當洗劑或潤濕劑

    正解:(A)

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  7. 7有關乳劑的製備方法,下列敘述何者錯誤?

    1. (A) 乾膠法宜用 Wedgwood
    2. (B) 以濕膠法製備時,acacia 先分散於內相,再慢慢加入外相
    3. (C) 原生皂法中,鈣肥皂是屬於 o/w 乳劑
    4. (D) 乾膠法又稱大陸法,濕膠法又稱英國法

    正解:(C)

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  8. 8下列何者不是計量型吸入劑(metered-dose inhaler)之主要優點?

    1. (A) 可避免首渡效應(first-pass effect)
    2. (B) 可減少藥物不良反應
    3. (C) 可使藥物持續釋放
    4. (D) 快速作用

    正解:(C)

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  9. 9有關經口腔吸入劑之敘述,下列何者最適當?

    1. (A) 其有效成分若易溶於肺部液體,則容易刺激肺部組織
    2. (B) 應調整配方酸鹼度使在偏酸性之範圍,以促進有效成分之吸收
    3. (C) 若用水性溶劑,應用經滅菌包裝之注射用水或以無菌等滲壓氯化鈉溶液代替之
    4. (D) 吸入劑不得含有防腐劑,以避免刺激呼吸道

    正解:(C)

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  10. 10某氣化噴霧劑使用 propellant 134a:propellant 12 = 40:60(w/w %)作為推動劑。參考下表計算此混合推動劑所產生之壓力為若干 psig?Chemical name 分子量 飽和蒸氣壓(21℃)dichlorodifluoromethane 120.9 84.9tetrafluoroethane 102 71.1

    1. (A) 42.3
    2. (B) 56.3
    3. (C) 77.1
    4. (D) 78.9

    正解:(D)

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  11. 11製備懸液劑時,可添加下列何種物質,藉由降低粒子間的 electrical barrier 造成粒子之 flocculation?

    1. (A) 助懸劑
    2. (B) 電解質
    3. (C) 稠化劑
    4. (D) 濕潤劑

    正解:(B)

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  12. 12市售懸液劑的分散相(dispersed phase),其粒徑大多落在下列何區間?

    1. (A) < 1 μm
    2. (B) 1~50 μm
    3. (C) 50~100 μm
    4. (D) 100~150 μm

    正解:(B)

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  13. 13乳劑經搖動後之流變圖如下,則其具下列何種特性?

    1. (A) dilatant
    2. (B) elastic
    3. (C) Newtonian
    4. (D) psueudoplastic

    正解:(A)

  14. 14下列何者屬於 sorbitan esters?

    1. (A) Brij
    2. (B) Myrj
    3. (C) Spans
    4. (D) Tween

    正解:(C)

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  15. 15有關栓劑之敘述,下列何者錯誤?

    1. (A) 陰道栓劑常見之形狀為球形、卵形或圓錐形
    2. (B) 甘油明膠較可可脂更常用來做為陰道栓劑之基劑
    3. (C) 陰道栓劑又可稱為 pessaries
    4. (D) 以可可脂作為基劑時,尿道栓劑通常會比陰道栓劑重量為重

    正解:(D)

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  16. 16依中華藥典,ciprofloxacin ophthalmic ointment 製劑之一般檢查不包括下列何者?

    1. (A) 無菌試驗
    2. (B) 重金屬檢查
    3. (C) 最低內容量試驗
    4. (D) 金屬粒子檢查

    正解:(B)

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  17. 17依中華藥典,親水軟膏中不包含下列何種成分?

    1. (A) 白軟石蠟
    2. (B) 十八醇
    3. (C) 乙二醇
    4. (D) 水

    正解:(C)

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  18. 18下列何者所製成之軟膏劑,最容易以清水洗除?

    1. (A) hydrophilic petrolatum
    2. (B) polyethylene glycol ointment
    3. (C) Plastibase
    4. (D) Aquabase

    正解:(B)

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  19. 19可可脂中含有何種脂肪酸最多?

    1. (A) 月桂酸(lauric acid)
    2. (B) 棕櫚酸(palmitic acid)
    3. (C) 硬脂酸(stearic acid)
    4. (D) 油酸(oleic acid)

    正解:(D)

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  20. 20Adhesive tape 是屬下列那一種劑型?

    1. (A) gels
    2. (B) creams
    3. (C) pastes
    4. (D) plasters

    正解:(D)

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  21. 21經皮給藥後,由外層到深層,依序要經過那些細胞層?①stratum corneum ②stratum lucidum ③stratumgranulosum ④stratum spinosum ⑤stratum germinativum

    1. (A) ①②③④⑤
    2. (B) ①③②④⑤
    3. (C) ①④③⑤②
    4. (D) ②①④③⑤

    正解:(A)

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  22. 22祕魯香膠(Peru balsam)應先與下列何種成分研合,再添加入軟膏基劑?

    1. (A) 蓖麻油
    2. (B) 甜杏油
    3. (C) 棉籽油
    4. (D) 礦物油

    正解:(A)

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  23. 23實務上,進行噴霧乾燥時,若提高乾燥溫度,下列敘述何者最適當?

    1. (A) 粉末易黏結使顆粒變大
    2. (B) 不影響顆粒大小
    3. (C) 顆粒較易粉碎
    4. (D) 粉末黏結使沉降速度加快

    正解:(C)

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  24. 24疏水性藥物製備為硬膠囊劑時,可於配方中添加輔助成分,以減少藥物在腸中結塊而不易擴散之現象,下列何者不具此作用?

    1. (A) sodium starch glycolate
    2. (B) sodium lauryl sulfate
    3. (C) methylcellulose
    4. (D) croscarmellose

    正解:(C)

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  25. 25有關硬膠囊劑之敘述,下列何者最適當?

    1. (A) 可以充填某些液體成分,例如脂肪油或揮發油
    2. (B) 所謂適當之充填,通常係指其粉粒能填滿至膠囊蓋
    3. (C) 正常的膠囊殼含 6~10%的水分
    4. (D) 一般膠囊殼呈透明狀,通常係因其殼內含明膠、水、蔗糖、及甘油所致

    正解:(A)

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  26. 26下列何種研磨機,研磨過程最適用於對熱不安定的藥品?

    1. (A) 錘擊式粉碎機(impact crushers)
    2. (B) 顎式粉碎機(jaw crusher)
    3. (C) 流能磨(fluid-energy mill)
    4. (D) 球磨機(ball mill)

    正解:(C)

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  27. 27有關發泡顆粒劑之敘述,下列何者最適當?

    1. (A) 應貯存於易開啟之廣口容器中
    2. (B) 基本成分常包含酒石酸、檸檬酸及碳酸鈉
    3. (C) 對於鹽類性藥品通常具矯味作用
    4. (D) 主成分通常為難溶性藥品

    正解:(C)

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  28. 28有關散劑與顆粒劑的比較,下列敘述何者最不適當?

    1. (A) 於靜置時,顆粒劑通常較不易結塊或硬化
    2. (B) 於大氣中,顆粒劑通常較不易受潮
    3. (C) 顆粒劑的表面積比相同體積的粉末小,因此不容易濕潤再製成其他劑型
    4. (D) 顆粒劑通常比散劑容易製成溶液劑或懸浮劑

    正解:(C)

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  29. 29下列何者不需要執行崩散度試驗?

    1. (A) 延遲釋放腸溶膜衣錠(delayed-release enteric-coated tablets)
    2. (B) 舌下錠(sublingual tablets)
    3. (C) 口腔片(buccal tablets)
    4. (D) 於規定間隔時間分次釋離藥品之錠劑(extended-release dosage forms)

    正解:(D)

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  30. 30下列何種錠片劑型在高程度壓錠(a high degree of compression)下完成製備,使其可以緩慢溶解釋出活性成分?

    1. (A) enteric-coated granular tablet
    2. (B) chewable tablet
    3. (C) lozenge tablet
    4. (D) sublingual tablet

    正解:(C)

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  31. 31舌下錠(sublingual tablets)與口含錠(buccal tablets)比較,舌下錠具備下列何項主要特性?

    1. (A) 需要快速崩散而迅速達到療效
    2. (B) 需要包覆腸溶衣而於口腔溶解
    3. (C) 需要矯味以掩蓋藥物不良味道
    4. (D) 需要高硬度以耐受舌頭的嚼力

    正解:(A)

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  32. 32依據 biopharmaceutics classification system(BCS)分類,下列何類型藥物最易獲得 IVIVC(in vitro-in vivocorrelation)關係?

    1. (A) class 1
    2. (B) class 2
    3. (C) class 3
    4. (D) class 4

    正解:(B)

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  33. 33外來病原體進入人體後,會啟動免疫系統,引發以下系列的細胞反應,在此過程中正確之先後順序為何?①Bcells ②Macrophage ③T cells

    1. (A) ①②③
    2. (B) ①③②
    3. (C) ③②①
    4. (D) ②③①

    正解:(D)

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  34. 34通常注射麻疹、腮腺炎及風疹疫苗(MMR)可提供人體那一種免疫力?

    1. (A) 主動免疫
    2. (B) 被動免疫
    3. (C) 種族免疫
    4. (D) 個體免疫

    正解:(A)

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  35. 35當藥品濃度增加時,有關依數性質 (colligative properties)之敘述,下列何者錯誤?

    1. (A) lowering vapor pressure
    2. (B) increase in boiling point
    3. (C) increase in freezing point
    4. (D) increase in osmotic pressure

    正解:(C)

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  36. 36有關無菌操作之敘述,下列何者正確?

    1. (A) 所使用之高效率特殊空氣濾網(HEPA filter)可過濾至少 99.99%之粒徑大於或等於 0.3 μm 的粒子
    2. (B) 依中華藥典規定,進行無菌試驗時應在 Class 1,000 環境下進行
    3. (C) 無菌操作所用之層流設備(laminar airflow equipment),依規定其層流流速應維持在 70 fpm±20%範圍內
    4. (D) 符合 Class 1,000 的 cleanroom ,表示此空間裡每立方英呎空間中小於 0.5 μm 的總顆粒數不會超過 1,000 粒

    正解:(A)

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  37. 37有關滅菌注射用水之敘述,下列何者最適當?

    1. (A) 1 L 的瓶裝可以直接以靜脈注射給藥
    2. (B) 內毒素之容許含量上限為 0.025 USP EU/mL
    3. (C) 一般是包裝在單劑量的容器中
    4. (D) 可添加抗菌劑

    正解:(C)

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  38. 38有關熱原的敘述,下列何者最適當?

    1. (A) 內毒素是熱原的一種亞型
    2. (B) 主要來自革蘭氏陽性菌的代謝物所引起
    3. (C) 在靜脈注射液中只要有微量存在即可引起發燒,甚至死亡
    4. (D) 熱原是無機的,無法將它們氧化成容易排除的氣體,進而除掉

    正解:(A)

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  39. 39欲製備 0.5% tetracaine hydrochloride 眼用等張溶液 50 mL,若tetracaine hydrochloride V1g 為 20,下列製備方式何者最適當?(V1g 之定義:若藥品之 V1g 為 20,將 1 g 藥品溶於純水,可製備成 20 mL 之等張溶液)

    1. (A) 將 1 g 之 tetracaine hydrochloride 溶解於滅菌純水製得 20 mL 之溶液,再添加滅菌純水至總體積為 50 mL
    2. (B) 將 0.25 g 之 tetracaine hydrochloride 溶解於滅菌純水製得 5 mL 之溶液,再添加滅菌純水至總體積為 50 mL
    3. (C) 將 1 g 之 tetracaine hydrochloride 溶解於滅菌純水製得 20 mL 之溶液,再添加生理食鹽水至總體積為 50 mL
    4. (D) 將 0.25 g 之 tetracaine hydrochloride 溶解於滅菌純水製得 5 mL 之溶液,再添加生理食鹽水至總體積為 50 mL

    正解:(D)

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  40. 40下列何種組合之眼用溶液會產生配伍禁忌?

    1. (A) 硝酸鹽藥品與乙酸苯基汞
    2. (B) 水楊酸鹽藥品與苯乙醇
    3. (C) 硝酸鹽藥品與氯化苯甲烴銨
    4. (D) 水楊酸鹽藥品與硝酸苯基汞

    正解:(C)

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  41. 41下列胰島素注射產品,何者藥效發生最快?

    1. (A) insulin glargine
    2. (B) insulin lispro
    3. (C) insulin-zinc
    4. (D) isophane(NPH)insulin

    正解:(B)

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  42. 42下列何者不是林格氏溶液(Ringer Injection, USP)中的主要成分?

    1. (A) 氯化鈉
    2. (B) 氯化鉀
    3. (C) 氯化鎂
    4. (D) 氯化鈣

    正解:(C)

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  43. 43下列何種蓋塞效能性測試,僅在多劑量容器之彈性蓋塞上測試?

    1. (A) 穿透性
    2. (B) 碎裂性
    3. (C) 自合能力
    4. (D) 安定性

    正解:(C)

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  44. 44下列 preservatives 中,何者化學安定性不佳,水解後會釋放鹽酸?

    1. (A) chlorohexidine
    2. (B) phenylmercuric nitrate
    3. (C) chlorobutanol
    4. (D) benzalkonium chloride

    正解:(C)

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  45. 45下列何者為滲透壓控釋系統最常使用的膜衣材料?

    1. (A) carbomers
    2. (B) cellulose acetate
    3. (C) hydroxypropylmethylcellulose
    4. (D) sodium alginate

    正解:(B)

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  46. 46有關口服同成分控釋製劑相較於其速放製劑在臨床使用之特性為何?①藥物血中濃度較少波動 ②減少給藥次數 ③增加服藥依從性 ④提高劑量調整的彈性

    1. (A) 僅①③
    2. (B) 僅①②③
    3. (C) 僅②④
    4. (D) ①②③④

    正解:(B)

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  47. 47下列何種材質遇水後可形成凝膠,而具控釋能力?

    1. (A) alginic acid
    2. (B) polylactic acid
    3. (C) ethylene-vinyl acetate copolymer
    4. (D) polyglycolic acid

    正解:(A)

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  48. 48下列何者屬於 level A 的 in vitro-in vivo correlations(IVIVC)?

    1. (A) 體外溶離速率常數和體內吸收速率常數
    2. (B) 體外溶出 50%的時間和體內最高血中濃度
    3. (C) 體外平均溶離時間和體內平均溶離時間
    4. (D) 體外溶離量和體內吸收量之經時變化相關性

    正解:(D)

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  49. 49有關藥物連續多次給藥後,可正確預測濃度與時間關係之敘述,下列何者錯誤?

    1. (A) 基於藥物 mass balance 原理
    2. (B) 基於藥物符合 superposition 原理
    3. (C) 藥物第一次投藥的 等於穩定狀態投藥間隔的
    4. (D) 藥物第一次投藥的 等於穩定狀態投藥間隔的

    正解:(D)

  50. 50某藥在體內的動態變化遵循一室模式及一階次排除,已知半衰期為 3 小時,若每 3 小時靜脈注射一次,第 7 及第 8 次給藥間隔所獲得曲線下面積為 250 μg.h/mL,當達穩定狀態後,每次給藥前的波谷濃度( )0.693為若干μg/mL?(e = 2)

    1. (A) 41.7
    2. (B) 57.8
    3. (C) 83.3
    4. (D) 115.5

    正解:(B)

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  51. 51已知某藥品以 600 mg Q12H 多次快速靜脈注射給與病人後,其穩定狀態之平均血中濃度為 10 mg/L。則下列用來描述該藥品以靜脈快速注射單劑量 400 mg 於病人後之血中濃度經時變化關係式中,何者與上述穩定狀態之藥動學性質最為符合?(C: mg/L;t:hr)

    1. (A) C= 5e-0.25t
    2. (B) C=15e-1.5t + 5e-0.25t
    3. (C) C=15e-0.25t +15e-1.5t
    4. (D) C=15e-1.5t + 5e-0.25t + 2e-0.04t

    正解:(D)

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  52. 52承上題,根據上述最合適之血中濃度經時變化關係,則該藥品血中濃度之末端半衰期約為若干?

    1. (A) 28 min
    2. (B) 2.8 hr
    3. (C) 3.2 hr
    4. (D) 17.3 hr

    正解:(D)

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  53. 53有關藥物口服吸收之敘述,下列何者正確?①一級吸收速率與藥物在吸收部位的濃度及吸收量成正比 ②零級吸收速率與藥物在吸收部位的濃度及含量成正比 ③到達最高血中濃度(Cmax)前,僅進行藥物吸收,達Cmax 後才開始排除 ④到達最高血中濃度的時間(Tmax)與吸收速率常數及排除速率常數有關

    1. (A) ①④
    2. (B) ②③
    3. (C) ②④
    4. (D) ①③

    正解:(A)

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  54. 54有關在腸道吸收的藥品,導致其 lag time 延長的原因,下列何者最不可能?

    1. (A) 生理胃排空時間變慢
    2. (B) 生理腸胃的蠕動變快
    3. (C) 緩釋藥物劑型的設計
    4. (D) 腸溶錠膜衣厚度增加

    正解:(B)

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  55. 55某藥物注射投與符合二室藥動模式,其吸收與排除皆依循一次動力特性。若以一室模式計算該藥口服投與之藥動參數時,最可能出現下列何種情況?

    1. (A) 排除速率常數會被高估
    2. (B) 分布速率常數會被低估
    3. (C) 總曲線下面積會被高估
    4. (D) 吸收速率常數會被低估

    正解:(A)

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  56. 56某藥品口服給與 1 g 後,於尿液中原型藥之總排泄量為 320 mg。已知其血漿蛋白未結合分率(fu)為 0.5,且此藥以原型由尿液排泄分率為 0.8。則此藥口服生體可用率約為若干?

    1. (A) 0.32
    2. (B) 0.4
    3. (C) 0.64
    4. (D) 0.8

    正解:(B)

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  57. 57承上題,若此藥之經時血中濃度變化為 C= 22(e-0.1t-e-1.1t),則其清除率(L/h)約為若干?(C:mg/L,t:hr)

    1. (A) 2
    2. (B) 4
    3. (C) 8
    4. (D) 16

    正解:(A)

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  58. 58某藥以 200 mg/h 恆速靜脈輸注 4 hr 給與一病人後,在停止輸注後 8 hr 及 16 hr 其血中濃度分別為 10 mg/L 及 2.5mg/L。已知藥品之體內動態遵循一室模式,若該藥以 200 mg/h 持續輸注至 24 hr,則此時血中濃度(mg/L)約為若干?

    1. (A) 40
    2. (B) 80
    3. (C) 100
    4. (D) 200

    正解:(B)

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  59. 59Inulin 僅由腎絲球過濾從尿液排出體外,下列何圖示意此藥排泄速率與血中濃度之相關性?A.B.C.D.

    112 年第一次 藥學(三) 第 59 題附圖

    正解:(B)

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  60. 60已知某藥品以原型由尿液排泄分率為 0.4,其血漿蛋白結合分率為 0.95。當以靜脈快速注射單劑量 6 mg/kg 於一體重 70 kg 病人後,血中濃度經時變化關係式為 C= 10.5 e-0.3t。則此藥品之腎臟清除率(L/h)約為若干?(C:mg/L;t:hr)

    1. (A) 19.2
    2. (B) 9.6
    3. (C) 4.8
    4. (D) 2.4

    正解:(C)

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  61. 61承上題,據該藥品腎臟排除之主要機制,下列何者最適當?

    1. (A) 過濾
    2. (B) 再吸收
    3. (C) 主動分泌
    4. (D) 腎臟代謝

    正解:(C)

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  62. 62有關藥物經口服吸收之敘述,下列何者最適當?

    1. (A) 殘值法(method of residuals)是利用口服後血中濃度數據,推估吸收速率常數的方法,但無法推估排除速率常數
    2. (B) 滯後時間(lag time)一般是指投與藥物後,藥物血中濃度到達治療有效濃度的時間
    3. (C) 利用殘值法(method of residuals)時,要儘量採用靠近 tmax 的數值作線性迴歸,求得斜率
    4. (D) 利用 Wagner-Nelson method 可求得吸收速率常數

    正解:(D)

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  63. 63有關口服藥物經吸收達最高血中藥物濃度時之敘述,下列何者最適當?

    1. (A) 藥物已吸收完全
    2. (B) 吸收速率大於排除速率
    3. (C) 吸收速率等於排除速率
    4. (D) 吸收速率小於排除速率

    正解:(C)

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  64. 64某藥具一室線性動力學特性,經腎及肝排除,以靜脈注射給藥 0.25 g 後,利用尿中藥物排除速率之對數值(Y軸,mg/h)與收集區間時段之中點時間(X 軸,h)作圖,經線性迴歸,於 Y 軸之截距經對數轉換後其值為125,已知該藥肝排除速率常數為 0.19 h-1,則其總排除速率常數(h-1)為若干?

    1. (A) 0.31
    2. (B) 0.5
    3. (C) 0.69
    4. (D) 0.89

    正解:(C)

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  65. 65某藥四種劑型之 72 小時尿中原型藥物排出量,如下表所示,何者之絕對生體可用率最小?

    112 年第一次 藥學(三) 第 65 題附圖

    1. (A) 靜脈注射溶液
    2. (B) 口服溶液
    3. (C) 口服膠囊
    4. (D) 口服錠劑

    正解:(D)

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  66. 66有關生體可用率之敘述,下列何者最適當?

    1. (A) 用以衡量藥品在體內分布代謝的程度
    2. (B) 會受劑型之製劑配方或製程改變而影響
    3. (C) 須從特定疾病群組的受試者所得到的藥動參數
    4. (D) 相同藥品不同劑量會得到不同之生體可用率

    正解:(B)

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  67. 67依據中華藥典,有關溶離圖比對(dissolution profile comparison)應用之敘述,下列何者錯誤?

    1. (A) 可用以佐證藥物許可上市後變更(SUPAC)新配方藥品之相等性
    2. (B) 用以評估不同劑量產品時,較低強度的藥品可否免除(biowavers)體內生體相等性試驗
    3. (C) 若藥物產品配方改變前與後的溶離曲線具相似性,則相似因子(f2)至少達 50
    4. (D) Immediate-release 產品可於三種酸鹼值(1.2, 4.5 及 6.8)緩衝液中進行,於規定時間內應溶出≧85%

    正解:(D)

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  68. 68依中華藥典及 USP-NF,下列何者是一般錠劑與膠囊劑進行溶離試驗時最常用的溶離裝置?

    1. (A) Apparatus I/ Apparatus II
    2. (B) Apparatus I/ ApparatusIII
    3. (C) Apparatus II / ApparatusIII
    4. (D) Apparatus I / ApparatusII / ApparatusIII

    正解:(A)

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  69. 69某原廠藥及學名藥具藥劑相等性,當學名藥之吸收程度低於原廠藥時,下列學名藥之相關數據可能變化,何者錯誤?

    1. (A) 最高血中濃度值下降
    2. (B) 尿中累積最大排除量下降
    3. (C) 達尿中累積最大排除量之時間延長
    4. (D) 達最高血中濃度之時間不變

    正解:(C)

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  70. 70根據 biopharmaceutics classification system(BCS)與 biopharmaceutics drug disposition classification system(BDDCS)的觀念,下列敘述何者正確?①細胞膜轉運蛋白(membrane transporter)對於具有 BCS class 1 特性原料藥的口服吸收影響不大 ②代謝對於具有 BCS class 1 特性口服藥的生體可用率影響不大 ③代謝是評估BCS 特性的重要依據之一 ④細胞膜轉運蛋白是評估 BDDCS 特性的重要依據之一

    1. (A) ①③
    2. (B) ①④
    3. (C) ②④
    4. (D) ②③

    正解:(B)

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  71. 71某藥物的最大代謝速率 Vmax 為 20 mg/L.hr,當濃度為 3 mg/L 時,代謝速率為 10 mg/L.hr 。則此藥之 KM 為若干 mg/L?

    1. (A) 1
    2. (B) 3
    3. (C) 5
    4. (D) 7

    正解:(B)

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  72. 72下列何種情況最可能造成藥物發生非線性藥動學特性?

    1. (A) 藥物蛋白結合率高
    2. (B) 藥物溶解度佳
    3. (C) 藥物排除速率快
    4. (D) 藥物吸收率佳

    正解:(A)

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  73. 73已知某藥在人體內之排除遵循 Michaelis-Menten 動力學,其最大排除速率 Vmax 為 300 mg/day,與血漿蛋白未結合分率為 0.4。當以 150 mg/day 的速率給與病人,得到穩定狀態血中濃度為 8 mg/L。若欲調整穩定狀態血中濃度為 16 mg/L,則此時藥品的給藥速率(mg/day)應為若干?

    1. (A) 120
    2. (B) 200
    3. (C) 240
    4. (D) 300

    正解:(B)

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  74. 74承上題,則此時藥品在體內的清除率(L/h)約為若干?

    1. (A) 0.5
    2. (B) 2
    3. (C) 8
    4. (D) 16

    正解:(A)

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  75. 75依下圖 oxacillin 屬 G 群藥物,其排除速率常數為 1.7 h-1,一般每 6 小時注射給藥 250mg。現有一位尿毒症病人的肌酸酐清除率為 10 mL/min,則下列劑量調整何者最適當?

    112 年第一次 藥學(三) 第 75 題附圖

    1. (A) 每 6 小時給藥 100 mg
    2. (B) 每 8 小時給藥 250 mg
    3. (C) 每 10 小時給藥 250 mg
    4. (D) 每 12 小時給藥 350 mg

    正解:(A)

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  76. 76張先生體重 60kg,若每隔 8 小時口服投與 20 mg 某藥物( F = 0.7,Vd = 20 L),其半衰期為 48 小時,當生理狀態沒變,改為每隔 12 小時口服投與 40 mg,則欲達 95%穩定狀態濃度至少約投藥若干次?

    1. (A) 5
    2. (B) 10
    3. (C) 15
    4. (D) 20

    正解:(D)

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  77. 77若病人屬於 CYP2D6 ultrarapid metabolizer,其對下列何者之療效不佳?

    1. (A) clopidogrel
    2. (B) omeprazole
    3. (C) isoniazid
    4. (D) amitriptyline

    正解:(D)

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  78. 78某抗生素於腎功能正常病人之維持劑量為 1.7 mg/kgQ8H,靜脈注射後 95%以原型經由腎臟排泄,今有一病人(體重 80 kg),其 creatinine clearance 為 30 mL/min,若給藥間隔調整為 Q12H,則劑量(mg)應為若干?(假設 normal creatinine clearance = 100 mL/min)

    1. (A) 46
    2. (B) 68
    3. (C) 30
    4. (D) 90

    正解:(B)

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  79. 79某病人的尿液與血液分析數據如下表所示,依此計算 creatinine clearance 為若干 mL/min?

    112 年第一次 藥學(三) 第 79 題附圖

    1. (A) 20
    2. (B) 30
    3. (C) 40
    4. (D) 50

    正解:(A)

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  80. 80Phenytoin 之治療血中濃度約為 10~20 mg/L,已知 phenytoin 之口服生體可用率大於 70%,血漿蛋白結合率大約90%。則下列何者對 phenytoin 的血中濃度影響最大?

    1. (A) 肝血流量
    2. (B) CYP2C9 基因多型性
    3. (C) 併用 omeprazole
    4. (D) CYP2D6 基因多型性

    正解:(B)

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藥師 藥學(三) 其他年度

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