醫事檢驗師　110 年第二次 臨床血液學與血庫學　考古題與詳解

本卷共 80 題，其中 78 題附有本站自撰的逐題詳解。題目與標準答案取自考選部「考畢試題查詢平臺」的公開資料；詳解由本站撰寫並標註出處。本頁列出全部題目與標準答案，並免費試讀前 3 題的詳解；其餘詳解在線上作答時逐題顯示。

▶ 線上作答這一卷（80 題，建議 60 分鐘）

1. 1以醋酸纖維素作為介質的血色素電泳，下列何種血色素會與Hb A2分不開？

   1. (A) Hb E
   2. (B) Hb G
   3. (C) Hb S
   4. (D) Hb Barts

   正解：(A)

   逐題詳解（免費試讀）

   ✅ (A) Hb E 在鹼性醋酸纖維素電泳中與 Hb A2 的移動位置重疊，兩者電荷相近而無法分開，須改用檸檬酸瓊脂凝膠電泳或 HPLC 才能區分。

   ❌ (B) Hb G 電泳移動速度比 Hb A2 快，約落於 Hb S 附近位置，可分開。

   ❌ (C) Hb S 在鹼性電泳中位於 Hb A 與 Hb A2 之間（Hb S 帶陰性較強），與 Hb A2 位置不同。

   ❌ (D) Hb Barts（γ4）移動最快，位於 Hb A 之前，不會與 Hb A2 混淆。

   📚 出處：血色素電泳原理與血色素變異體電泳圖譜（醋酸纖維素鹼性電泳 Hb A2 與 Hb E 共移）。

2. 2β-globin的第六個胺基酸發生下列何種異常會導致Hb C disease的發生？

   1. (A) Thymine被adenine取代
   2. (B) Glutamic acid被lysine取代
   3. (C) Valine被lysine取代
   4. (D) Guanine被cytosine取代

   正解：(B)

   逐題詳解（免費試讀）

   ✅ (B) Hb C disease 為 β-globin 第 6 位 glutamic acid 被 lysine 取代（Glu6Lys，GAG→AAG），屬 missense 突變；帶電荷改變使紅血球呈結晶狀。

   ❌ (A) 此為 Hb S 的核苷酸改變（GAG→GTG），但鹼基形式描述不精確，非 Hb C 之突變。

   ❌ (C) Hb C 是第 6 位 Glu 被 Lys 取代，非 Val 被 Lys 取代；Val 取代是 Hb S 的胺基酸變化。

   ❌ (D) Hb C 的核苷酸變化為 GAG→AAG（G→A），並非 guanine 被 cytosine 取代。

   📚 出處：血紅素基因突變與血色素病變（Hb C：β6 Glu→Lys, GAG→AAG）。

3. 3下列那些檢驗結果可協助診斷pernicious anemia？①reticulocyte偏低 ②MCV降低 ③出現hypersegmentedneutrophil ④骨髓檢查通常呈現hypocellularity ⑤骨髓出現巨大的metamyelocytes

   1. (A) ②③④
   2. (B) ①②④
   3. (C) ①③⑤
   4. (D) ③④⑤

   正解：(C)

   逐題詳解（免費試讀）

   ✅ (C) Pernicious anemia 為維生素 B12 缺乏造成巨紅芽球性貧血：①網狀紅血球偏低（無效造血）、③出現 hypersegmented neutrophil、⑤骨髓可見巨大 metamyelocytes，均符合。

   ❌ (A) ②MCV 應上升（macrocytic），非降低；④骨髓通常 hypercellular 而非 hypocellular，故含②④的選項錯。

   ❌ (B) 含②MCV 降低與④hypocellularity 兩項錯誤敘述。

   ❌ (D) 含④骨髓 hypocellularity 錯誤，pernicious anemia 骨髓呈 hypercellular。

   📚 出處：Williams Hematology 巨紅芽球性貧血章節；pernicious anemia 之周邊血與骨髓特徵。

4. 4胃切除後的病患，長期可能會引發下列何種疾病？

   1. (A) Pyruvate kinase deficiency
   2. (B) Vitamin B12 deficiency
   3. (C) Cold autoimmune hemolytic anemia
   4. (D) Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria

   正解：(B)

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5. 5當glucose-6-phosphate dehydrogenase缺乏時，會影響下列何種路徑？

   1. (A) Methemoglobin reductase pathway
   2. (B) Embden-Meyerhof glycolytic pathway
   3. (C) Luebering-Rapoport shunt
   4. (D) Hexose monophosphate pathway

   正解：(D)

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6. 6下列何者不是造成 sideroblastic anemia 的原因？

   1. (A) δ-aminolevulinic acid synthase的基因突變
   2. (B) Heme synthase出現缺陷
   3. (C) Myelodysplasia
   4. (D) 骨髓中鐵的儲存量下降

   正解：(D)

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7. 7下列關於ferritin的敘述，何者最正確？

   1. (A) 所帶的鐵離子為2價
   2. (B) 可攜帶鐵離子循環至全身器官
   3. (C) 由apoferritin與鐵離子組成
   4. (D) 體內脾臟細胞儲存最多

   正解：(C)

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8. 8某位病人發生溶血時，其 Ham's test 和 sugar water test 均(＋)，推測最可能罹患下列何種貧血？

   1. (A) Hereditary spherocytosis
   2. (B) Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
   3. (C) Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
   4. (D) Autoimmune hemolytic anemia

   正解：(C)

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9. 9下列何種紅血球包涵體（inclusion bodies）可利用超活體染色（supravital stain）觀察到？

   1. (A) Basophilic stippling
   2. (B) Howell-Jolly body
   3. (C) Pappenheimer bodies
   4. (D) Heinz bodies

   本題經考選部公告不計分。

10. 10顯微鏡下觀察紅血球型態，約有30%的血球呈現大小不一的現象稱為：

    1. (A) Anisocytosis
    2. (B) Poikilocytosis
    3. (C) Polychromatic
    4. (D) Schistocytosis

    正解：(A)

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11. 11當 oxyhemoglobin轉變成methemoglobin時，其最佳吸光光譜的波長變化成多少nm?

    1. (A) 540
    2. (B) 575
    3. (C) 600
    4. (D) 631

    正解：(D)

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12. 12下列何種病人的嗜中性白血球的殺菌功能不全，可用nitroblue tetrazolium（NBT）slide test作確認診斷？

    1. (A) Lazy leukocyte syndrome
    2. (B) Chronic granulomatous disease
    3. (C) Hurler's syndrome
    4. (D) Myeloproliferative syndrome

    正解：(B)

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13. 13Ring sideroblast需要作下列何種細胞化學染色才可觀察到？

    1. (A) Iron stain
    2. (B) Sudan black B stain
    3. (C) Acid phosphatase stain
    4. (D) Leukocyte alkaline phosphatase stain

    正解：(A)

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14. 14某一急性白血病的骨髓抹片，myeloperoxidase（MPO）stain結果如圖①，nonspecific esterase（NSE）stain結果如圖②，其最可能為下列何種疾病？圖① 圖②

    1. (A) AML M3
    2. (B) AML M5
    3. (C) ALL L1
    4. (D) ALL L2

    正解：(B)

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15. 15下列何種基因異常無法以螢光原位雜交（fluorescence in situ hybridization, FISH）來偵測？

    1. (A) 染色體轉位造成的基因融合 (fusion gene)，例如：BCR-ABL1
    2. (B) 大片段的基因缺失造成的基因融合 (fusion gene)，例如：FIP1L1-PDGFRA
    3. (C) 染色體數目異常，例如trisomy 8
    4. (D) 基因的點突變，例如JAK2基因的V617F 突變

    正解：(D)

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16. 16RUNX1-RUNX1T1融合基因主要發生於下列何種急性骨髓性白血病亞型？

    1. (A) M1
    2. (B) M2
    3. (C) M3
    4. (D) M4

    正解：(B)

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17. 17Follicular lymphoma的細胞標記為CD19(＋)、CD20(＋)、CD22(＋)與SIg(＋)，此疾病應屬於下列何種系列的細胞？

    1. (A) Monocyte
    2. (B) Neutrophil
    3. (C) B cell
    4. (D) T cell

    正解：(C)

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18. 18正常情況下，下列何種B細胞的表面抗原最晚出現？

    1. (A) CD10
    2. (B) CD19
    3. (C) CD20
    4. (D) CD34

    正解：(C)

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19. 19關於抗體在免疫系統中的角色，下列敘述那些正確？①抗體基因藉由VDJ rearrangement產生不同的抗體②TdT酵素的存在是增加變異性的策略 ③抗體結構上具有重鏈與輕鏈，可以藉由木瓜蛋白酶（papain）的作用將重鏈及輕鏈分離 ④IgM的重鏈是α chain ⑤抗體主要是由漿細胞製造 ⑥正常人血液中，抗體濃度為IgG＜IgA＜IgM

    1. (A) ①③⑥
    2. (B) ②④⑤
    3. (C) ③④⑥
    4. (D) ①②⑤

    正解：(D)

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20. 20嗜中性白血球過多症（neutrophil leukocytosis）具有下列那些特性？①周邊血的白血球分類計數有「shift tothe right」的現象 ②leukocyte alkaline phosphatase（LAP）score較正常值高 ③嗜中性白血球可能有毒性顆粒與Döhle小體 ④周邊血有大型且過度分葉的嗜中性白血球

    1. (A) ①②
    2. (B) ②③
    3. (C) ③④
    4. (D) ①④

    正解：(B)

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21. 21下列關於補體系統的敘述，何者錯誤？

    1. (A) 補體系統中的membrane attack complex（MAC）包括：C5b、C6、C7、C8及polymeric C9
    2. (B) 補體反應只會參與先天免疫（innate immunity），對後天免疫（acquired immunity）沒有影響
    3. (C) Classical pathway是由活化C1-complex (包含 C1q、C1r、C1s)為起始
    4. (D) 補體反應的不同途徑中，皆會產生 C3 convertase

    正解：(B)

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22. 22下列關於自然殺手細胞（natural killer cells）的敘述，何者錯誤？

    1. (A) 自然殺手細胞是屬於CD8+細胞
    2. (B) 主要是攻擊與毒殺HLA class I表現低量的細胞
    3. (C) 自然殺手細胞不會執行抗體依賴性的毒殺作用
    4. (D) 自然殺手細胞是淋巴球的一種

    正解：(C)

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23. 23一位78歲有輕微貧血的男性病患，血清的蛋白質電泳分析發現 IgM kappa monoclonal protein，免疫球蛋白定量結果IgM=5130 mg/dL，骨髓切片結果如下圖，骨髓檢體細胞標記分析結果為CD19(＋)、CD20(＋)、IgM/kappa(＋)、CD5(－)、CD10(－)，則此人最可能為下列何種疾病？

    1. (A) Multiple myeloma
    2. (B) Hodgkin lymphoma
    3. (C) Chronic lymphocytic leukemia
    4. (D) Waldenström macroglobulinemia

    正解：(D)

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24. 24下列有關chronic lymphocytic leukemia的敘述，何者錯誤？

    1. (A) 是老年人最常見的白血病之一，歐美人種發生率比東方人高
    2. (B) 血液抹片常觀察到smudge cells
    3. (C) 最常見的染色體異常為trisomy 12、13q14 deletion或11q23 deletion
    4. (D) 淋巴球的典型immunophenotyping是CD5(＋)、CD19(＋)、CD20(＋)、CD23(－)、κ或λ light chain(＋)、CD79b(＋)、FMC7(＋)

    正解：(D)

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25. 25Mantle cell lymphoma是下列那種系列的癌細胞？

    1. (A) B cell
    2. (B) T cell
    3. (C) Myeloid cell
    4. (D) NK cell

    正解：(A)

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26. 26若病人嗜中性白血球的細胞質內出現含有RNA的嗜鹼性內涵體，這種異常稱之為：

    1. (A) May-Hegglin anomaly
    2. (B) Alder's anomaly
    3. (C) Pelger-Huët anomaly
    4. (D) Chédiak-Higashi syndrome

    正解：(A)

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27. 27箭頭所指的細胞最有可能是下列何者？

    1. (A) Myeloblast
    2. (B) Promyelocyte
    3. (C) Metamyelocyte
    4. (D) Large granular lymphocyte

    正解：(C)

28. 28Sézary Syndrome是一罕見的T細胞淋巴癌，但卻是最常見的皮膚T細胞淋巴癌，下列何種細胞最可能是Sézarycell？A.B.C.D.

    

    正解：(A)

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29. 29某50歲男性病患，出現頭痛、面部潮紅的症狀，醫生觸診發現脾臟腫大，實驗室檢查發現其Hb 20 g/dL、Hct50%、LAP score上升、JAK2 mutation（＋），則此病患最可能得到下列何種疾病？

    1. (A) Myelofibrosis
    2. (B) Aplastic anemia
    3. (C) Polycythemia vera
    4. (D) AML M6

    正解：(C)

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30. 30下列敘述，何者正確？

    1. (A) Aspirin的作用是不可逆地直接抑制ADP所引發的血小板凝集
    2. (B) Thienopyridines的作用機制是抑制cyclooxygenase的活性
    3. (C) Lepirudin是thrombin抑制劑
    4. (D) 抑制fibrinogen與GP IIb/IIIa結合的藥物，無法抑制血小板的凝集

    正解：(C)

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31. 31口服warfarin對下列何種凝血因子影響最大？

    1. (A) V、VIII、XIII、fibrinogen
    2. (B) VII、IX、X、prothrombin
    3. (C) XII、XI、prekallikrein
    4. (D) platelet factor 3、platelet factor 4

    正解：(B)

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32. 32執行lupus anticoagulant篩檢試驗時，檢體採集或製備的允收標準包括下列何者？

    1. (A) 抗凝劑可以使用EDTA
    2. (B) 檢體與抗凝劑體積之比例為1：9
    3. (C) 乏血小板血漿（platelet-poor plasma）可做為該試驗的檢體
    4. (D) 冷凍血漿檢體要先在4℃慢慢解凍

    正解：(C)

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33. 33下列何者主要被activated protein C去活化(inacttivate)？

    1. (A) Factor Va、Factor IXa
    2. (B) Factor Va、Factor VIIa
    3. (C) Factor VIIIa、Factor IXa
    4. (D) Factor Va、Factor VIIIa

    正解：(D)

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34. 34有關Factor V Leiden之敘述，下列何者正確？

    1. (A) 是亞洲人深部靜脈栓塞常見之危險因子
    2. (B) 是因為Protein C發生變異而無法抑制Factor V功能
    3. (C) 是因為Factor V胺基酸序列發生變異（Arg506Gln）
    4. (D) Factor V Leiden比正常Factor V更易被activated protein C分解

    正解：(C)

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35. 35下列關於VWF的敘述，何者正確？

    1. (A) 主要由肝細胞製造
    2. (B) 可攜帶factor VIII
    3. (C) 為聚合體，在血中以octamer含量最高
    4. (D) 會與血小板GPIIIb結合

    正解：(B)

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36. 36關於platelet function analyzer-100（PFA-100）檢驗項目的影響因素，下列敘述何者錯誤？

    1. (A) VWF的量會影響
    2. (B) 血比容（hematocrit）高低會影響
    3. (C) 血小板膜蛋白質GPVI的表現量多寡不會影響
    4. (D) 血小板數量會影響

    正解：(C)

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37. 37下列那種疾病之最主要病理機制是由於血小板的釋放反應（secretion）異常？

    1. (A) Hereditary macrothrombopathy
    2. (B) Glanzmann thrombasthenia
    3. (C) Hermansky-Pudlak Syndrome
    4. (D) Glycoprotein（GP）VI deficiency

    正解：(C)

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38. 38有關 Factor XIII生理功能之敘述，下列何者錯誤？

    1. (A) Factor XIII是一種transglutaminase
    2. (B) 缺乏時，造成fibrin的γ-chain無法相互共價鍵結
    3. (C) 缺乏時，血液凝固形成之fibrin不穩定
    4. (D) Factor XIII由一個A chain及一個B chain組成

    正解：(D)

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39. 39下列那種凝血因子是一種輔因子（cofactor）？

    1. (A) Factor X
    2. (B) Factor IX
    3. (C) Factor VIII
    4. (D) Factor II

    正解：(C)

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40. 40病人有出血傾向，但APTT及PT皆正常，則下列何種疾病比較不符合？

    1. (A) Factor XIII缺乏
    2. (B) 血小板病變（thrombocytopathies）
    3. (C) VWD
    4. (D) Lupus anticoagulants

    正解：(D)

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41. 41缺乏下列何種凝血因子時，其PT及APTT均明顯延長，但老化血清（aged serum）混合試驗正常？

    1. (A) Factor X
    2. (B) Factor VIII
    3. (C) Factor V
    4. (D) Fibrinogen

    正解：(A)

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42. 42下列何者活化plasminogen成為plasmin的效果最差？

    1. (A) Urokinase
    2. (B) Streptokinase
    3. (C) Factor XIIa
    4. (D) Thrombin

    正解：(D)

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43. 43下列何者可切割水解fibrinogen，產生fibrinopeptide A？

    1. (A) Plasmin
    2. (B) Thrombin
    3. (C) Factor Xa
    4. (D) Factor XIIIa

    正解：(B)

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44. 44下列關於疾病與檢查結果的組合，何者正確？

    1. (A) Gray platelet syndrome－血小板黏著（adhesion）異常
    2. (B) Glanzmann thrombasthenia－血小板凝集（aggregation）異常
    3. (C) 血友病－PT延長
    4. (D) VWD－urea solubility test異常

    正解：(B)

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45. 45有關冷型抗體anti-i與不同血球反應結果，下列何者最符合？

    1. (A) adult O cells（4＋）、adult A cells（4＋）、O type cord cells（＋）
    2. (B) adult O cells（＋）、adult A cells（＋）、O type cord cells（3＋）
    3. (C) adult O cells（4＋）、adult A cells（＋）、O type cord cells（＋）
    4. (D) adult O cells（4＋）、adult A cells（＋）、O type cord cells（4＋）

    正解：(B)

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46. 46夫妻之Rh血型基因分別為DCe／dce，dce／dce，則其後代為RhD陰性的機率為多少%？

    1. (A) 0
    2. (B) 25
    3. (C) 50
    4. (D) 75

    正解：(C)

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47. 47下列何種稀有血型在南太平洋島民與台灣原住民比較常見？

    1. (A) Rhnull
    2. (B) Jk（a－b－）
    3. (C) Lu（a－b－）
    4. (D) M－N－U

    正解：(B)

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48. 48有關P抗原之敘述，下列何者錯誤？

    1. (A) 與PNH（paroxysmal nocturnal hemoglobinuria）有關
    2. (B) 屬於globoside
    3. (C) 與parvovirus B19感染有關
    4. (D) 缺乏P抗原者，可能產生anti-PP Pk

    正解：(A)

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49. 49根據行政院衛生福利部公布之捐血標準，捐分離術血小板每次至少須間隔多久？

    1. (A) 2星期
    2. (B) 3星期
    3. (C) 2個月
    4. (D) 3個月

    正解：(A)

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50. 50對於免疫缺失的病患應使用放射線照過的血品，主要在於避免：

    1. (A) 過敏休克反應
    2. (B) 溶血反應
    3. (C) 發燒反應
    4. (D) 移植物反宿主反應

    正解：(D)

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51. 51下列何種感染源，最容易由血品中的白血球作為傳染途徑？

    1. (A) 巨細胞病毒
    2. (B) 梅毒螺旋體
    3. (C) Plasmodium vivax
    4. (D) Parvovirus B19

    正解：(A)

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52. 52血庫觀察血球凝集最常使用的離心條件為：

    1. (A) 1000 rpm，15秒
    2. (B) 3400 rpm，15秒
    3. (C) 1000 rpm，30秒
    4. (D) 3000 rpm，30秒

    正解：(B)

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53. 53weak D（Du）的紅血球在下列那些階段或方法中會產生hemagglutination的現象？①saline phase ②37℃phase ③AHG phase ④polybrene method

    1. (A) ①②
    2. (B) ①③
    3. (C) ③④
    4. (D) ②④

    正解：(C)

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54. 54貧血是老年人常見的問題，下列何者是最不可能的原因？

    1. (A) Vitamin B12或folic acid缺乏
    2. (B) 男性testosterone減少
    3. (C) Erythropoietin上升
    4. (D) 其他慢性疾病與細胞激素抑制骨髓造血

    正解：(C)

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55. 55有關缺鐵性貧血（IDA），下列敘述何者錯誤？

    1. (A) IDA病人的血小板數目通常低於參考值
    2. (B) IDA病人骨髓抹片之鐵染色，可見巨噬細胞鐵含量下降
    3. (C) 嚴重IDA病人出現舌炎及嘴角炎，應與上皮細胞缺乏含鐵酵素有關
    4. (D) 以紅血球生成素（erythropoietin）治療時，可能會造成鐵質缺乏

    正解：(A)

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56. 56有關胎兒血色素（Hb F）之敘述，下列何者錯誤？

    1. (A) Hb F之蛋白鏈結構為α2γ2
    2. (B) β-輕型海洋性貧血病人的Hb F比例下降
    3. (C) Hb F可促使血紅素-氧氣解離曲線往左移
    4. (D) Hb F比Hb A對O2的親和力更高

    正解：(B)

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57. 57某位急行軍的阿兵哥在結束行程之後發現尿液變深，下列何種檢驗結果較不可能出現？

    1. (A) 尿液潛血反應陽性
    2. (B) 尿液Perl's stain陽性
    3. (C) 血液haptoglobin上升
    4. (D) 血液bilirubin上升

    正解：(C)

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58. 58下列那項檢驗結果最無法合理解釋發紺（cyanosis）病人的情況？

    1. (A) 含Fe3+的血色素量上升
    2. (B) 變性血色素（methemoglobin）含量上升
    3. (C) Methemoglobin reductase含量上升
    4. (D) Hb M含量上升

    正解：(C)

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59. 59下列何者為後天性溶血性貧血？①血色素異常，如Hb S ②G6PD缺乏症 ③新生兒溶血性疾病 ④藥物引起的溶血性貧血 ⑤瘧疾

    1. (A) ①④⑤
    2. (B) ③④⑤
    3. (C) ②④⑤
    4. (D) ①②③

    正解：(B)

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60. 60下列何種檢驗項目最常用於自體免疫溶血性貧血的診斷？

    1. (A) 骨髓檢查
    2. (B) Direct antiglobulin test（Coombs test）
    3. (C) RBC脆性試驗
    4. (D) 糖水試驗

    正解：(B)

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61. 61下列何者不是vitamin B12缺乏的原因？

    1. (A) 全素食者
    2. (B) 溶血性貧血
    3. (C) 胃切除
    4. (D) 迴腸疾病

    正解：(B)

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62. 62下列何種堆積於紅血球的物質為蠶豆症患者（glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency）溶血後產生的變性hemoglobin？

    1. (A) Basophilic stippling
    2. (B) Howell-Jolly body
    3. (C) Pappenheimer bodies
    4. (D) Heinz bodies

    正解：(D)

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63. 63下列何者為乙型海洋性貧血帶因者的檢驗特徵？

    1. (A) MCV＞100 fL
    2. (B) Hb＜7 g/dL
    3. (C) Hb A2＞3.5%
    4. (D) Hb H (+)

    正解：(C)

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64. 64有關類白血病反應（leukemoid reaction）的特性，以下何者正確？

    1. (A) 主要是周邊血液白血球有左移（left shift）的表現
    2. (B) 主要是骨髓中有白血球減少（leukopenia）的表現
    3. (C) 主要是周邊血液有異常淋巴球（atypical lymphocyte）的表現
    4. (D) 主要是骨髓中有異常骨髓芽球（myeloblast）的表現

    正解：(A)

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65. 65以流式細胞儀分析白血球的末端脫氧核苷酸轉移酶（terminal deoxynucleotidyl transferase, TdT）活性結果為陽性時，下列敘述何者正確？

    1. (A) TdT為細胞內標記，與嗜中性球增多症（neutrophilia）最為相關
    2. (B) TdT為細胞表面標記，與急性骨髓性白血病（AML）最為相關
    3. (C) TdT為細胞表面標記，與多發性骨髓瘤（multiple myeloma）最為相關
    4. (D) TdT為細胞內標記，與急性淋巴球性白血病（ALL）最為相關

    正解：(D)

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66. 66下列何種情況，最有可能在周邊血抹片見到奧爾氏桿（Auer rod）？

    1. (A) 周邊血抹片化學染色出現PAS（periodic acid-Schiff）陽性
    2. (B) 骨髓分化計數之骨髓芽球（myeloblast）佔35%
    3. (C) 骨髓中白血球前期細胞：有核紅血球前期細胞為3：1
    4. (D) 周邊血的血球容積比（hematocrit）為55%

    正解：(B)

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67. 67下列有關白血球分化過程中次級顆粒開始出現的時期，何者正確？

    1. (A) 顆粒性白血球（granulocyte）之骨髓前細胞（promyelocyte）
    2. (B) 嗜酸性球（eosinophil）之骨髓細胞（myelocyte）
    3. (C) 嗜鹼性球（basophil）之後骨髓細胞（metamyelocyte）
    4. (D) 嗜中性球（neutrophil）之桿狀型期（band form）

    正解：(B)

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68. 68有關凝血酶（thrombin）的活性，下列何者不是催化血液凝固？

    1. (A) 與血小板接受器protease-activated receptors 1（PAR1）結合
    2. (B) 活化protein C及protein S
    3. (C) 活化XIII因子
    4. (D) 水解fibrinogen

    正解：(B)

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69. 69有關thrombomodulin的生理作用，下列敘述何者正確？

    1. (A) 抑制tissue factor-FVIIa複合物
    2. (B) 調節thrombin活化protein C
    3. (C) 促進thrombin活化fibrinogen
    4. (D) 活化plasminogen activator inhibitor

    正解：(B)

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70. 70關於thrombin activatable fibrinolytic inhibitor（TAFI）的敘述，下列何者正確？

    1. (A) 主要作用是抑制tissue plasminogen activator活化plasminogen
    2. (B) 主要作用是水解fibrin，進而阻止plasmin結合fibrin
    3. (C) 藉由形成Xa／TAFI／VIIa／TF複合物而調控血液凝固
    4. (D) 由thrombin／thrombomodulin複合物活化的一種抗凝血因子

    正解：(B)

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71. 71下列那一個基因變異，與臨床血管栓塞之發生最無相關？

    1. (A) JAK2 V617F
    2. (B) Prothrombin gene G20210A
    3. (C) ADAMTS13
    4. (D) Glycoprotein IIb/IIIa

    正解：(D)

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72. 72某出血病人（75歲）之APTT（activated partial thromboplastin time）為80秒（參考值35～45秒），與正常血漿1：1混合後立即測試APTT為44秒，若混合後先在37℃中孵育1小時再測APTT為70秒。下列何者為最可能的判讀？

    1. (A) 凝血第九因子缺乏
    2. (B) 凝血第十因子缺乏
    3. (C) 狼瘡抗凝素（lupus anticoagulant）陽性
    4. (D) 凝血第八因子抗體陽性

    正解：(D)

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73. 73當血管受損時，組織因子（tissue factor）會經由與下列何種凝血因子結合而啟動凝血機制？

    1. (A) 第七因子
    2. (B) 第十二因子
    3. (C) 第十因子
    4. (D) 第八因子

    正解：(A)

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74. 74鈣離子及fibrinogen主要貯藏於血小板的那種胞器內？

    1. (A) 鈣離子貯藏於alpha granule；fibrinogen貯藏於dense granule
    2. (B) 鈣離子貯藏於dense granule；fibrinogen貯藏於alpha granule
    3. (C) 鈣離子、fibrinogen均主要貯藏於alpha granule
    4. (D) 鈣離子、fibrinogen均主要貯藏於dense granule

    正解：(B)

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75. 75下列關於ABO 血型基因的敘述，何者正確？

    1. (A) A基因產物為脂質
    2. (B) 新生兒ABH抗原表現量較成人少，乃因I抗原的表現低所影響
    3. (C) AB抗原缺乏可能導致嚴重疾病
    4. (D) Ael為台灣人常見之亞血型，以吸附沖出試驗檢測

    正解：(B)

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76. 76下列關於新生兒免疫性血小板缺乏症（neonatal alloimmune thrombocytopenia, NAIT）的敘述，何者錯誤？

    1. (A) HPA-3b的致敏性最強
    2. (B) 母親可在懷孕時期檢測NAIT發生的可能性
    3. (C) 可用抗免疫球蛋白治療
    4. (D) 可能發生在第一胎

    正解：(A)

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77. 77下列有關手工試驗凝聚胺（manual polybrene test, MP）的操作方式與順序，何者正確？①於低離子介質（LIM）及室溫下反應 ②加入凝聚胺 ③加入檸檬酸鈉溶液 ④觀察凝集反應

    1. (A) ①②③④
    2. (B) ②①③④
    3. (C) ③①②④
    4. (D) ①③②④

    正解：(A)

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78. 78一般而言，下列有關周邊血、骨髓、臍帶血幹細胞移植的比較，何者正確？

    1. (A) 臍帶血幹細胞之捐贈者，捐贈風險最高
    2. (B) 臍帶血幹細胞之顆粒球及血小板恢復速度最慢
    3. (C) 周邊血幹細胞移植之HLA配合度最為寬鬆
    4. (D) 臍帶血幹細胞移植傳播病毒之風險最高

    正解：(B)

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79. 79下列何者為輸注洗滌紅血球之適應症？

    1. (A) 具多重紅血球異體抗體
    2. (B) 具高量肝炎病毒
    3. (C) 具自體免疫抗體
    4. (D) 具IgA抗體

    正解：(D)

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80. 80輸注冷凍沉澱品的作用，下列何者正確？

    1. (A) 可同時有效提升凝血第七因子及第八因子的血中濃度
    2. (B) 凝血第七及第八因子的血中濃度皆無法有效提升
    3. (C) 可有效提升凝血第七因子，但無法有效提升第八因子的血中濃度
    4. (D) 可有效提升凝血第八因子，但無法有效提升第七因子的血中濃度

    正解：(D)

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▶ 線上作答這一卷

題目與標準答案來源：考選部考畢試題查詢平臺（政府資訊公開資料）。最後更新：2026-10-04。