醫事檢驗師 113 年第一次 臨床血液學與血庫學 考古題與詳解
本卷共 80 題,其中 78 題附有本站自撰的逐題詳解。題目與標準答案取自考選部「考畢試題查詢平臺」的公開資料;詳解由本站撰寫並標註出處。本頁列出全部題目與標準答案,並免費試讀前 3 題的詳解;其餘詳解在線上作答時逐題顯示。
1某病人這幾年健檢都被發現泛血球減少,而且好像越來愈厲害,尤其是貧血。血液中沒有發現對抗紅血球的特殊抗體,但周邊血液用流式細胞儀檢查結果如圖示。則此病人最可能罹患下列何種疾病?
- (A) G6PD 缺乏症,俗稱的蠶豆症
- (B) 再生不良性貧血(aplastic anemia, AA)
- (C) 陣發性夜間血色素尿(paroxysmal nocturnal hemoglobinuria, PNH)
- (D) 陣發性冷性血色素尿(paroxysmal cold hemoglobinuria, PCH)
正解:(C)
逐題詳解(免費試讀)
✅ (C) 流式細胞儀若顯示 CD55、CD59 表現缺失(GPI-anchored protein 缺乏),即為 PNH 之典型特徵;病人有慢性、漸進性泛血球減少與貧血,且無紅血球自體抗體,符合 PNH 血管內溶血與骨髓衰竭的表現。
❌ (A) G6PD 缺乏症為溶血性貧血,但多為急性發作(如接觸氧化性藥物或蠶豆後),不會呈慢性漸進性泛血球減少及 GPI 抗原缺失。
❌ (B) 再生不良性貧血雖有泛血球減少,但流式細胞儀不會顯示 CD55/CD59 缺失;約部分 AA 病人可演變為 PNH,但本例圖示為 PNH 特徵。
❌ (D) PCH 為冷抗體(Donath-Landsteiner)引起之陣發性冷血色素尿,屬血管內溶血,但不會有 GPI-anchored protein 缺失。
📚 出處:PNH 診斷以 flow cytometry 檢測 CD55/CD59(GPI-anchored proteins)缺失;Williams Hematology, Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria 章節。
2當病人鉛中毒時,下列何者會明顯出現於病人周邊血液抹片的紅血球內?
- (A) Howell-Jolly bodies
- (B) Siderotic granules
- (C) Basophilic stippling
- (D) Heinz bodies
正解:(C)
逐題詳解(免費試讀)
✅ (C) 鉛中毒會抑制紅血球內 pyrimidine 5'-nucleotidase 及粒線體酵素,使核醣體 RNA 聚集,在周邊血液抹片紅血球內形成 basophilic stippling(嗜鹼性點彩),為鉛中毒之典型型態特徵。
❌ (A) Howell-Jolly bodies 為單一核殘餘物,常見於脾臟切除或脾功能低下,非鉛中毒特有。
❌ (B) Siderotic granules(Pappenheimer bodies)為含鐵顆粒,多見於脾切除、sideroblastic anemia,非鉛中毒之主要表現。
❌ (D) Heinz bodies 為氧化性傷害造成之變性血色素沉澱,常見於 G6PD 缺乏症,非鉛中毒標誌。
📚 出處:Hematology 教科書紅血球型態學章節;鉛中毒與 basophilic stippling 之關聯。
3葉酸以下列何種形式於血液中輸送至細胞?
- (A) Dihydrofolate
- (B) Tetrahydrofolate
- (C) Methyl tetrahydrofolate
- (D) Methylene tetrahydrofolate
正解:(C)
逐題詳解(免費試讀)
✅ (C) 葉酸在血中以 N5-methyl tetrahydrofolate(methyl THF)形式存在,為主要循環運送型態,經由細胞膜上 transport receptor 進入細胞後再轉換為 THF 參與代謝。
❌ (A) Dihydrofolate 為葉酸代謝中間物,非血液中主要運送形式。
❌ (B) Tetrahydrofolate 為細胞內活性型,非血液運送主要形式。
❌ (D) Methylene tetrahydrofolate 為細胞內提供甲基之活性衍生物,非運送形式。
📚 出處:Harper's Biochemistry 葉酸代謝章節;血液中葉酸以 N5-methyl THF 運送。
4有關缺鐵性貧血病人的臨床生化檢驗,下列何者的結果會上升?
- (A) Serum iron
- (B) Serum ferritin
- (C) % transferrin saturation
- (D) TIBC(total iron-binding capacity)
正解:(D)
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5有關 hydrops fetalis 的敘述,下列何者錯誤?
- (A) 是一種α-thalassemia
- (B) 主要生成的 hemoglobin 是 Hb H
- (C) 四個α-globin 的基因均丟失(deletion)
- (D) 胎兒通常無法存活
正解:(B)
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6有關 acquired aplastic anemia 的檢驗數據,下列何者錯誤?
- (A) Reticulocyte 數量減少
- (B) 周邊血液中很少出現型態異常的細胞,例如 blasts
- (C) 骨髓的細胞數減少(hypocellular),剩餘細胞多是 lymphocytes 與 plasma cells
- (D) 骨髓細胞皆無致病基因突變
正解:(D)
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7血管內發生溶血時會出現游離型血色素;有關游離型血色素的敘述,下列何者最不適當?
- (A) 在骨髓中被紅血球吸收再利用
- (B) 可經腎臟排出體外
- (C) 造成血液中 haptoglobin 濃度下降
- (D) 紅血球平均血色素濃度(MCHC)上升
正解:(A)
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8有關紅血球參數之臨床相關敘述,下列何者最適當?
- (A) 網狀紅血球數(%)在參考值區間內,表示有正常造血功能反應
- (B) 網狀紅血球的血色素含量(CHr 或 Ret He)可作為偵測早期缺鐵的指標
- (C) 海洋性貧血因紅血球半衰期縮短而出現紅血球數下降
- (D) 紅血球平均血色素含量(MCH)低,可診斷甲型海洋性貧血
正解:(B)
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9Erythropoietin 作用的標的,主要為下列那一步驟?
- (A) Pluripotent stem cell → Megakaryocyte erythrocyte progenitor(MEP)
- (B) Colony-forming unit-erythroid(CFU-E)→Pronormoblast
- (C) Early burst-forming unit-erythroid(BFU-E)→late BFU-E
- (D) Reticulocyte→RBC
正解:(B)
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10下列何種檢驗最適合用來區分 hereditary spherocytosis 與 autoimmune hemolytic anemia?
- (A) Direct antiglobulin test
- (B) Schilling test
- (C) Bone marrow iron staining
- (D) Serum ferritin
正解:(A)
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11下列何種方法不適用於檢測 paroxysmal nocturnal hemoglobinuria(PNH)?
- (A) Osmotic fragility test
- (B) Sucrose hemolysis test
- (C) Acid Ham's test
- (D) Flow cytometry immunofluorescent staining
正解:(A)
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12Pernicious anemia 最主要是指缺乏下列何者?
- (A) Intrinsic factor
- (B) Cobalamin
- (C) Folate
- (D) Iron
正解:(A)
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13有關人體正常紅血球 hemoglobin 的代謝,下列敘述何者錯誤?
- (A) Protoporphyrin 最主要經腎臟代謝後,由尿液排除
- (B) 主要經巨噬細胞吞噬紅血球後分解
- (C) 釋出的 iron 在血液中結合 transferrin 後再利用
- (D) Globin 被分解為胺基酸後再利用
正解:(A)
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14人類胚胎的紅血球發育最早發生在下列那一個器官?
- (A) Bone marrow
- (B) Yolk sac
- (C) Spleen
- (D) Liver
正解:(B)
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15下列何者含有最高量可供造血使用之貯存鐵(storage iron)?
- (A) 網狀內皮系統的巨噬細胞
- (B) 有核紅血球母細胞
- (C) 分泌紅血球生成激素的腎臟上皮層
- (D) 肌肉組織
正解:(A)
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16下列何者是紅血球細胞之 Embden-Meyerhof 代謝途徑?
- (A) 葡萄糖代謝為乳酸
- (B) 葡萄糖代謝為二氧化碳與水
- (C) 葡萄糖代謝為五碳醣 pentose
- (D) 肝醣代謝為葡萄糖
正解:(A)
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17G6PD 缺乏患者的血色素氧化變性後,紅血球內會有下列何種異常物質?
- (A) Howell-Jolly bodies
- (B) Basophilic stippling
- (C) Heinz bodies
- (D) Cabot ring
正解:(C)
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18有關血色素之敘述,下列何者正確?2+
- (A) 變性血色素(methemoglobin)含有兩價鐵離子(Fe )
- (B) 6 至 30 週的胎兒,其主要血色素製造部位是卵黃囊(yolk sac)
- (C) 血色素只能攜帶氧氣,不能攜帶其他氣體
- (D) 血色素與肌紅素(myoglobin)及細胞色素 C(cytochrome C)一樣,均含有血基質(heme)
正解:(D)
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19有關健康成人血液常規檢驗的敘述,下列何者正確? 白血球分型中,通常占最高比例的是嗜中性球 白血球分型中,通常占最低比例的是嗜酸性球 MCV 是指每個 RBC 的平均體積 MCH 是指每個 RBC 內所含血色素的平均濃度 MCHC 是指每單位 RBC 體積內所含血色素的平均濃度A.B.C.D.

正解:(C)
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20有關 reticulocyte 之敘述,下列何者錯誤?
- (A) 是介於 orthochromatic normoblast 分化至成熟紅血球之間的細胞
- (B) 於健康成人骨髓中,停留約 1 至 2 天
- (C) Reticulocyte count 與貧血的嚴重程度呈正相關
- (D) 細胞質含有 RNA
正解:(C)
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21身體發生感染或是嚴重發炎時,會誘發白血球上升,有時許多不成熟期白血球細胞也會出現在周邊血液,稱之為類血癌反應(leukemoid reaction),此時需要與慢性骨髓性白血病(CML)做區分。在骨髓型態學檢查中,下列何種發現比較會考慮是 CML 的病例?
- (A) 有非典型巨核細胞(megakaryocytes)群聚
- (B) LAP score 上升
- (C) 無 eosinophilia
- (D) 無 basophilia
正解:(A)
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22關於顆粒球(granulocytes)發育過程各時期的特性,下列敘述何者錯誤?
- (A) Myeloblast 是最早能由觀察型態分辨出的血球
- (B) 初級顆粒(primary granules) 最早在 promyelocyte 時期出現
- (C) 特異性顆粒(specific granules)是從 myelocyte 時期開始出現
- (D) 自 myelocyte 時期開始,不再具有分裂增生的能力
正解:(D)
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23Leukocyte adhesion deficiency-I 起因於下列何種蛋白質的基因缺陷?
- (A) Neutrophil elastase
- (B) Lamin B receptor
- (C) β2-integrin
- (D) NADPH oxidase
正解:(C)
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24有關 Pelger-Huët anomaly,下列敘述何者正確?
- (A) 異型合子(heterozygous)病人周邊血液中多數 neutrophils 具雙葉細胞核
- (B) Neutrophil 穿透血管壁的能力及趨化反應有缺陷
- (C) Neutrophil 吞噬作用及殺菌功能有缺陷
- (D) 具 MYH9 gene 基因突變
正解:(A)
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25有關正常成人體內嗜鹼性球(basophil)與肥大細胞(mast cell)之敘述,下列何者最適當?
- (A) 嗜鹼性球調控 IgG 誘發之過敏反應
- (B) 嗜鹼性球之顆粒最主要的內容物是 lactoferrin
- (C) 從骨髓釋放至血液循環之嗜鹼性球已是成熟型
- (D) 肥大細胞會出現在血液循環中
正解:(C)
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26臨床檢驗骨髓有核細胞或周邊血液白血球分類結果中,blast count 超過多少即診斷為急性骨髓性白血病?
- (A) 1%
- (B) 5%
- (C) 10%
- (D) 20%
正解:(D)
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27下列何者是費城染色體(Philadelphia chromosome)造成的異常融合蛋白質?
- (A) PML-RARA
- (B) RUNX1-RUNX1T1
- (C) CBFB-MYH11
- (D) BCR-ABL1
正解:(D)
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28下列何者屬於 early T-cell precursor lymphoblastic leukemia 的 blast cells 所表達的免疫標記?
- (A) CD7+/CD1a+/CD8+
- (B) CD7-/CD1a-/CD8+
- (C) CD7+/CD1a+/CD8-
- (D) CD7+/CD1a-/CD8-
正解:(D)
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29急性骨髓性白血病中帶有 t(8;21)(q22;q22)的基因轉位者,會產生下列那個融合基因?
- (A) RUNX1-RUNX1T1
- (B) CBFβ-MYH11
- (C) PML-RARα
- (D) MLLT3-MLL
正解:(A)
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30關於 prolymphocytic leukemia,下列敘述何者錯誤?
- (A) 腫瘤細胞約為 CLL(chronic lymphocytic leukemia)淋巴球的兩倍大,且核仁明顯
- (B) 多數病例屬於 T-cell neoplasm,而非 B-cell neoplasm
- (C) 病人常有脾腫大,但少有淋巴結病變(lymphadenopathy)
- (D) 可用 anti-CD52 單株抗體治療
正解:(B)
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31有關 acute promyelocytic leukemia(APL)之敘述,下列何者錯誤?
- (A) 大多數病人血癌細胞 MPO(myeloperoxidase)染色為陰性
- (B) 大多數病人在初診斷時會有凝血功能的異常(coagulopathy),如 disseminated intravascularcoagulation(DIC)
- (C) 大多數病人血癌細胞的細胞質中,有明顯的 azurophilic granules
- (D) 三氧化二砷(arsenic trioxide)是很有效的治療藥物
正解:(A)
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32根據淋巴瘤的臨床病理發展,下列何者屬於 low-grade lymphoma?
- (A) Diffuse large-B cell lymphoma
- (B) Mantle cell lymphoma
- (C) Lymphoblastic lymphoma
- (D) Burkitt lymphoma
正解:(B)
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33有關成人 Burkitt lymphoma 的敘述,下列何者錯誤?
- (A) 是一種 T 細胞的惡性疾病
- (B) 細胞表面標記顯示為較成熟的細胞類型
- (C) 大多帶有 t(8;14)(q24;q32)的基因變化
- (D) 其腫瘤細胞常呈現快速增殖的現象
正解:(A)
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34圖中箭號所指的血球為何?
- (A) Monocyte
- (B) Reactive lymphocyte
- (C) Promyelocyte
- (D) Blast
正解:(A)
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35有關如圖箭號所指的細胞,下列敘述何者錯誤?
- (A) 常可見於 chronic lymphocytic leukemia
- (B) 是 smudge cells
- (C) 是 basket cells
- (D) 是由於細胞骨架蛋白質 vimentin 含量異常增加所致
正解:(D)
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36有關慢性淋巴性白血病(chronic lymphocytic leukemia)之敘述,下列何者錯誤?
- (A) 好發於年老族群
- (B) 腫瘤細胞上常伴隨有 CD19、CD5 與 CD23 的表現
- (C) 定義上,clonal B cells 在周邊血應大於 5×109/L
- (D) 大多數具有 IGHV 基因高度突變(hypermutation)的病人,預後較差
正解:(D)
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37下列何者不是造成 neutropenia 的原因?
- (A) Fulminant bacterial infection(e.g. typhoid fever)
- (B) Systemic lupus erythematosus
- (C) Myelodysplastic syndrome
- (D) Hyposplenism
正解:(D)
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38有關正常人 T 細胞及 B 細胞之敘述,下列何者錯誤?
- (A) T 細胞通常在 thymus 發育成熟,B 細胞發育自 bone marrow
- (B) 周邊血中,T 細胞約占淋巴球的 20%,B 細胞約占淋巴球的 80%
- (C) T 細胞標記為 CD1、CD2、CD3、CD5、CD6、CD7,B 細胞為 CD19、CD20、CD22、CD79
- (D) 細胞膜上的抗原受體:T 細胞是 TCR,B 細胞是 BCR
正解:(B)
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39下列何者是直接作用於造血幹細胞(hematopoietic stem cells, HSCs)最重要的造血因子?
- (A) Interleukin-1
- (B) Stem cell factor
- (C) Granulocyte colony-stimulating factor
- (D) Macrophage/monocyte colony-stimulating factor
正解:(B)
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4025 歲女性因貧血易生瘀青就醫,CBC 檢驗結果為 WBC 40.6×109/L、RBC 2.05×1012/L、Hb 6.2g/dL、PLT 2×10 /L,骨髓抹片染色如圖,依序回答下列 3 題。此病人應是罹患下列那種疾病?
- (A) Chronic myeloid leukemia
- (B) Acute promyelocytic leukemia
- (C) Chronic lymphocytic leukemia
- (D) Acute lymphoblastic leukemia
正解:(B)
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41此病例的骨髓細胞最有可能有下列那種染色體轉位?
- (A) t(9;22)
- (B) t(12;21)
- (C) t(15;17)
- (D) t(8;21)
正解:(C)
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42下列那種藥物最適合用於此病例?
- (A) Cytosine arabinoside
- (B) ATRA(all-trans retinoic acid)
- (C) Tyrosine kinase inhibitor(Gleevec)
- (D) FLT3 inhibitor(midostaurin)
正解:(B)
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43下列四種口服抗凝血劑,何者主要不是抑制活化型第十凝血因子?
- (A) Dabigatran
- (B) Rivaroxaban
- (C) Apixaban
- (D) Edoxaban
正解:(A)
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44血小板是藉由下列何者結合 VWF?
- (A) GPIa/IIa
- (B) GPIb/V/IX
- (C) GPVI
- (D) PAR-1
正解:(B)
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45一位帶有 A 型血友病基因但凝血功能正常的女性與 A 型血友病的男性結婚。下列何者是他們生下凝血功能正常小孩的機率?
- (A) 25%
- (B) 50%
- (C) 75%
- (D) 100%
正解:(B)
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46有關 vitamin K-dependent(VKD)凝血相關因子的敘述,下列何者最適當?
- (A) 參與凝血與抗凝血作用者皆為 serine protease
- (B) 其 glutamic acid 轉變為γ-carboxyglutamic acid 主要是藉由γ-glutamyl hydroxylase 的催化
- (C) 其 glutamic acid 轉變為γ-carboxyglutamic acid 可增加與鈣離子的親和力
- (D) 其 glutamic acid 轉變為γ-carboxyglutamic acid 需要氧化態維生素 K 作為輔酶
正解:(C)
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47有關 factor XIII 的檢測,下列何者最適當?
- (A) Factor XIII 缺乏的病人會有 APTT 正常、PT 延長的現象
- (B) Clot solubility test 是目前臨床上唯一可以檢測 factor XIII 的方法
- (C) 正常人血液檢體所形成的 clot 在 5 M Urea 溶液中反應,應在 2 小時內溶解
- (D) 可以使用 1% monochloroacetic acid 或 2% acetic acid 進行 clot 溶解試驗
正解:(D)
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48箭號所指的為何種細胞,而其細胞核特別之處為何?
- (A) Megakaryocyte,核內染色體為雙套體(2N)
- (B) Megakaryocyte,核內染色體為多套體(通常為 4N~64N)
- (C) Myeloma cell,染色體為非整倍體異常(aneuploid)
- (D) Histiocyte,染色體常有 DNA copy number 之異常
正解:(B)
49圖示為 activated protein C 參與抗凝血作用,則 分別為何種蛋白質?

- (A) Protein S,FVa,FVIIIa
- (B) Protein S,FIIa,FXa
- (C) Thrombin,FVa,FVIIIa
- (D) Thrombin,FIIa,FXa
正解:(A)
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50Fibrin 經 cross-linking 後形成不可溶之纖維蛋白過程如圖示,凝血因子 及 分別為何?

- (A) Thrombin,factor XIII
- (B) Thrombin,plasmin
- (C) Factor Xa,factor II
- (D) Tissue factor,factor VII
正解:(A)
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51Lupus anticoagulant 相關疾病及後天性 A 型血友病(acquired hemophilia A),兩者之病因均與抗體有相關。下列比較何者錯誤?造成 acquired hemophilia A 之抗Lupus anticoagulant 相關抗體體相關臨床症狀 栓塞症狀、流產 出血症狀抗體之特性 自體抗體 異體抗體抗體所對應之抗原 磷脂質 凝血因子APTT 檢測(及加入 APTT 延長,加入 platelet lysate APTT 延長,加入 platelet lysateplatelet lysate) 可以矯正 無法矯正A.B.C.D.

正解:(B)
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52Hemophilia B 之檢驗結果,下列何者正確?
- (A) PT 正常、APTT 延長、TT 延長、PFA-100 closure time 正常
- (B) PT 正常、APTT 延長、TT 正常、PFA-100 closure time 正常
- (C) PT 延長、APTT 延長、TT 延長、PFA-100 closure time 正常
- (D) PT 正常、APTT 延長、TT 正常、PFA-100 closure time 延長
正解:(B)
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5365 歲男性病人預安排心臟手術,術前凝血功能檢驗結果如下(括弧內為參考值),則最可能的解釋為何?PT:12.3 秒(10.5~14.0 秒)APTT:50.0 秒(22.0~34.0 秒)Thrombin time:22 秒(13~15 秒)Reptilase time:14 秒(13~15 秒)
- (A) 病人體內有 acquired factor VIII inhibitor
- (B) 病人使用傳統之肝素(unfractionated heparin)
- (C) 先天第八因子缺乏
- (D) 病人有 lupus anticoagulant
正解:(B)
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54有關血漿中 fibrinogen 的敘述,下列何者錯誤?
- (A) 為六個相同胜肽鏈(peptides)組合成的六聚體(hexamer)構造
- (B) 組成的胜肽鏈間(peptides)靠雙硫鍵聚合
- (C) 經 thrombin 水解後的產物,相互以氫鍵形成聚合
- (D) Fibrinopeptides A 及 B 為 fibrinogen 被 thrombin 水解後的產物
正解:(A)
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55下列何種凝血因子具有穿膜蛋白(transmembrane)構造?
- (A) Tissue factor
- (B) Factor V
- (C) Factor VIII
- (D) Thrombin
正解:(A)
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56下列何者較不會在自動血小板計數時,出現假性血小板計數增加?
- (A) 血小板衛星現象(platelet satellitism)
- (B) Cryoglobulin
- (C) Chronic lymphocytic leukemia
- (D) Thrombotic thrombocytopenic purpura
正解:(A)
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57下列何者為 APTT 試驗所需的試劑? 活化劑,例如 celite phospholipid tissue factorthrombin 鈣離子A.B.C.D.

正解:(A)
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58下列何種疾病最可能出現正常的 APTT 檢驗結果?
- (A) Factor VLeiden
- (B) Acquired hemophilia
- (C) Hereditary hemophilia
- (D) Antiphospholipid syndrome
正解:(A)
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59下列何者不是 platelet aggregation test 常規使用之誘導血小板活化的激活劑?
- (A) ADP
- (B) Epinephrine
- (C) Collagen
- (D) Serotonin
正解:(D)
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60下列何者不屬於抗凝血(anticoagulation)系統的因子?
- (A) Antithrombin
- (B) Protein C
- (C) Protein S
- (D) Plasminogen
正解:(D)
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61下列何者為正常成人 fibrinogen 的血中濃度?
- (A) 1.5~4.0 g/L
- (B) 1.5~4.0 g/dL
- (C) 1.5~4.0 mg/L
- (D) 1.5~4.0 mg/dL
正解:(A)
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62下列何者不是典型的靜脈血栓危險因子(risk factor)?
- (A) Factor VLeiden 基因突變
- (B) 非 O 血型
- (C) Afibrinogenemia
- (D) Protein C 缺乏
正解:(C)
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63在 Lewis 血型系統中,下列何者為紅血球表現 Le (a-b+)的基因型?
- (A) LeLe, Sese
- (B) lele, SeSe
- (C) lele, Sese
- (D) Lele, sese
正解:(A)
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64病人做血型檢驗時發現,forward typing 為 O+,但是 reverse typing 為 A 型,病人的 H 抗原為陽性(4+),關於 A 亞型的鑑定試驗下列敘述何者最適當?
- (A) 病人只需做唾液試驗來鑑定亞型
- (B) 病人需做吸附沖出試驗與唾液試驗來鑑定亞型
- (C) 病人只需做吸附沖出試驗來鑑定亞型
- (D) 需加做 Avidity Test 來鑑定亞型
正解:(B)
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65有關減除白血球之紅血球濃厚液的製備,下列敘述何者錯誤?
- (A) 過濾法效果最佳
- (B) 鹽水洗滌法之減除血品存放不得超過 24 小時
- (C) 每單位血品白血球含量應低於 5×106
- (D) 倒置離心法可去除 99.9%白血球
正解:(D)
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66SE(FUT2)基因產物是將醣類轉移到下列那一型的前驅物質上?
- (A) 第一型
- (B) 第二型
- (C) 第三型
- (D) 第四型
正解:(A)
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67有關輸血後紫斑(post transfusion purpura, PTP)的敘述,下列何者錯誤?
- (A) 發生機率約 1/1000
- (B) 大多發生於女性
- (C) 病人多有懷孕或輸血的病史
- (D) 致病機制與抗血小板抗體破壞血小板有關
正解:(A)
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68下列血液成分之比重(density),從低到高依序排列,何者正確?
- (A) 血小板<淋巴球<紅血球<單核球
- (B) 血小板<紅血球<淋巴球<單核球
- (C) 血小板<單核球<淋巴球<紅血球
- (D) 血小板<淋巴球<單核球<紅血球
正解:(D)
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69一對夫妻生有一兒一女,其血型測試結果如下:父:Anti-A: 4+;Anti-B: 4+;A cells: 0;B cells: 0。母:Anti-A: 0;Anti-B: 4+;A cells: 4+;Bcells: 0。其女兒的血型較不可能是下列何者?
- (A) A
- (B) B
- (C) O
- (D) AB
正解:(C)
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70病患之血清測試結果為:D+C+E+c+e+,其可能的基因型為何?
- (A) R1R2
- (B) R0ry
- (C) R2Rz
- (D) R1r
正解:(A)
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71有關加強紅血球凝集之方法,下列何者錯誤?
- (A) 減少紅血球細胞膜上的界達電位(zeta potential)
- (B) 增加紅血球細胞膜上的負電荷
- (C) 溶液中加入陽離子
- (D) 增加溶液的介電系數(dielectric constant)
正解:(B)
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72有關紅血球抗原之敘述,下列何者正確?
- (A) 結構性蛋白不會是血型抗原
- (B) Duffy 抗原是 P.vivax 的受體
- (C) 運轉蛋白(transporter)屬於單次穿膜型蛋白
- (D) 血型抗原都沒有酵素活性
正解:(B)
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73有關血庫儀器之品管,下列何者錯誤?
- (A) 冰箱之警報系統應每季測試一次
- (B) 恆溫槽應每天測試
- (C) 離心機測試之允收標準應在設定值內正負 5 秒鐘
- (D) 搖盪器應每季測試一次
正解:(D)
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74有關延遲性溶血輸血反應與發生機轉,下列敘述何者最不適當?
- (A) 發生在完成輸血之 24 小時後,多數在兩週內出現
- (B) 與免疫系統對紅血球抗原之記憶性反應(anamnestic response)有關
- (C) 以血管內發生溶血反應表現為主
- (D) 直接抗球蛋白試驗(direct antiglobulin test)反應陽性
正解:(C)
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75顆粒白血球抗原 HNA-1 位於下列何種蛋白質分子上?
- (A) FcRIIIb
- (B) Glycoprotein IIb
- (C) CD177
- (D) CD11b
正解:(A)
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76有關血庫試劑允收標準之說明,下列何者正確?
- (A) 僅
- (B) 僅
- (C) 僅
- (D) 僅
正解:(A)
77有關國人 RhD 陰性之敘述,下列何者錯誤?
- (A) 國人產生 anti-D 的頻率很低
- (B) Anti-D 引起的新生兒溶血症罕見
- (C) 30%為 Del
- (D) Manual polybrene 法無法測出 anti-D
正解:(D)
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78AABB 規範血小板分離術所得的每袋血小板數量應至少為下列何者?
- (A) 3.0×10
- (B) 3.0×10
- (C) 3.0×1011
- (D) 3.0×1012
正解:(C)
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79血液自動分析儀可依照各種原理將白血球做五項分類,其中 VCS 原理的“C”是指下列何者?
- (A) Coincidence
- (B) Conductivity
- (C) Count
- (D) Condensability
正解:(B)
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80自動化血球分析儀可使用 X-bar control chart 作為品管的依據,下列敘述何者最適當?
- (A) 是監測 RBC indicies(MCV, MCH, MCHC)的批次平均值
- (B) 使用 control blood 為材料
- (C) 若 X-bar control chart 發生偏差警訊,就必須根據發生偏差的該項目做儀器調整校正
- (D) 大批海洋性貧血檢體不會影響 X-bar control chart
正解:(A)
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醫事檢驗師 臨床血液學與血庫學 其他年度
- 115 年第二次 臨床血液學與血庫學(80 題)
- 115 年第一次 臨床血液學與血庫學(80 題)
- 114 年第二次 臨床血液學與血庫學(80 題)
- 114 年第一次 臨床血液學與血庫學(80 題)
- 113 年第二次 臨床血液學與血庫學(80 題)
- 112 年第二次 臨床血液學與血庫學(80 題)
- 112 年第一次 臨床血液學與血庫學(80 題)
- 111 年第二次 臨床血液學與血庫學(80 題)
- 111 年第一次 臨床血液學與血庫學(80 題)
- 110 年第二次 臨床血液學與血庫學(80 題)
- 110 年第一次 臨床血液學與血庫學(80 題)
- 109 年第二次 臨床血液學與血庫學(80 題)
題目與標準答案來源:考選部考畢試題查詢平臺(政府資訊公開資料)。最後更新:。