醫事檢驗師 112 年第二次 臨床血液學與血庫學 考古題與詳解
本卷共 80 題,其中 80 題附有本站自撰的逐題詳解。題目與標準答案取自考選部「考畢試題查詢平臺」的公開資料;詳解由本站撰寫並標註出處。本頁列出全部題目與標準答案,並免費試讀前 3 題的詳解;其餘詳解在線上作答時逐題顯示。
1感染parvovirus B19病毒的溶血性貧血病人會引發aplastic crisis,關鍵是紅血球母細胞表面有表達下列何種抗原,致使病毒可以進入紅血球母細胞?
- (A) P抗原
- (B) Rh抗原
- (C) Ii抗原
- (D) Lewis抗原
正解:(A)
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✅ (A) parvovirus B19 進入紅血球母細胞的受器是紅血球細胞膜上的 P 抗原(globoside,即血型 P 系統的醣脂質抗原),病毒藉此感染紅血球母細胞並使其溶解,造成暫時性紅血球生成停止(aplastic crisis)。
❌ (B) Rh 抗原為紅血球膜上蛋白質抗原,與 parvovirus B19 的受器無關。
❌ (C) Ii 抗原是紅血球膜上的直鏈/分支醣抗原,為冷凝集素疾病的標的,非病毒受器。
❌ (D) Lewis 抗原為吸附於紅血球膜上的血漿醣脂質抗原,與 parvovirus B19 感染無關。
📚 出處:血庫學血型抗原章節;Parvovirus B19 以 globoside(P 抗原)為受器感染 erythroid progenitor。
2有關惡性貧血(pernicious anemia)的敘述,下列何者錯誤?
- (A) 病人的transcobalamin II(TC-II)減少
- (B) 是一種慢性疾病
- (C) Vitamin B12缺乏
- (D) 病人的IF(intrinsic factor)減少
正解:(A)
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✅ (A) 惡性貧血是因胃壁細胞萎縮導致內在因子(IF)缺乏,使維生素 B12 吸收不良所致;transcobalamin II(TC-II)負責將 B12 運送至組織,其濃度在惡性貧血病人並不會減少(反而是 B12 缺乏時 TC-II 可能上升),故此敘述錯誤。
❌ (B) 惡性貧血為自體免疫性慢性萎縮性胃炎造成,病程緩慢,屬慢性疾病。
❌ (C) 因 IF 缺乏導致 B12 吸收障礙,故病人確實有維生素 B12 缺乏。
❌ (D) 病人胃壁細胞遭破壞,內在因子(IF)分泌減少,為本病的核心機轉。
📚 出處:Wintrobe's Clinical Hematology 巨母紅血球性貧血章節;pernicious anemia 之 IF 缺乏機轉。
3不相容性輸血(incompatible blood transfusion)最有可能引起下列何種貧血?
- (A) Hereditary hemolytic anemia
- (B) Acquired autoimmune hemolytic anemia
- (C) Acquired non-immune hemolytic anemia
- (D) Acquired alloimmune hemolytic anemia
正解:(D)
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✅ (D) 不相容性輸血是因受血者血中已有對抗供血者紅血球抗原的抗體(多為同種抗體,alloimmune),輸入後引發補體或吞噬作用造成紅血球破壞,故屬後天同種免疫性溶血性貧血(acquired alloimmune hemolytic anemia),最典型為 ABO 不相容的急性溶血反應。
❌ (A) 遺傳性溶血性貧血為天生基因缺陷,並非輸血所引起。
❌ (B) 自體免疫性溶血性貧血是抗體對抗自身紅血球,與輸血不相容的機轉不同。
❌ (C) 後天非免疫性溶血性貧血如機械性、感染性破壞,與異體抗體引起的不相容反應無關。
📚 出處:AABB Technical Manual 輸血反應章節;incompatible transfusion 之免疫性溶血機轉分類。
4有關維生素B12之敘述,下列何者正確?
- (A) 其結構中帶有鉻原子
- (B) 攝取食物無法獲得
- (C) 維生素B12過多可能引發巨母紅血球性貧血(megaloblastic anemia)
- (D) 為細胞內合成蛋胺酸(methionine)所必需
正解:(D)
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5有關葉酸之敘述,下列何者錯誤?
- (A) 飲食攝取減少為造成葉酸缺乏之主因
- (B) 酗酒可能造成葉酸缺乏
- (C) 量測血清以及紅血球葉酸可評估葉酸缺乏與否
- (D) 量測半胱胺酸(cysteine)可評估葉酸缺乏與否
正解:(D)
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6有關紅血球中Embden-Meyerhof pathway的代謝作用,下列何者錯誤?
- (A) 代謝的產物是乳酸(lactate)
- (B) 每個glucose分子會經由這個代謝途徑產生兩個ATP分子
- (C) 這個代謝途徑會產生NADPH,對methemoglobin的還原反應很重要
- (D) 紅血球中的Embden-Meyerhof pathway對避免溶血很重要
正解:(C)
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7有關iron refractory iron deficiency anemia(IRIDA)的敘述,下列何者錯誤?
- (A) 大多是autosomal recessive的遺傳疾病
- (B) 口服與靜脈注射的鐵劑通常毫無效果
- (C) 可因TMPRSS6基因突變所致
- (D) 血漿中的hepcidin通常是升高的
正解:(B)
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8關於肝細胞製造分泌的鐵調素(hepcidin)調控鐵質吸收及移動與再循環,下列敘述何者正確?
- (A) 穩定macrophage與enterocyte細胞膜上的運鐵素(ferroportin),增進鐵的釋出
- (B) 缺鐵性貧血病患,血清hepcidin濃度下降
- (C) 鐵質沉積(iron overload)病患,血清hepcidin濃度下降
- (D) 慢性發炎性病人血清中hepcidin濃度下降,鐵質吸收不良,併發貧血
正解:(B)
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9關於Glucose 6-phosphate dehydrogenase(G6PD)缺乏,下列敘述何者正確?
- (A) 是G6PD基因突變造成,為體染色體顯性遺傳
- (B) G6PD缺乏者,RBCs內NADPH低下,氧化性傷害導致急性溶血性貧血
- (C) 臺灣地區G6PD缺乏發生率約為8%
- (D) 急性溶血性貧血發作時,使用supravital stain可在RBC內發現Pappenheimer bodies
正解:(B)
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10關於紅血球造血(erythropoiesis),下列何者正確?
- (A) Colony-forming unit-erythroid(CFU-E)較burst-forming unit-erythroid(BFU-E)不成熟
- (B) 有核仁(nucleoli)存在的細胞,代表比較成熟
- (C) 隨著血球細胞的成熟,細胞愈來愈大
- (D) Orthochromatic normoblast具有細胞核
正解:(D)
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11Bohr effect是指下列那個條件會影響Hb與O2的結合能力?
- (A) pH值
- (B) 2,3-DPG濃度
- (C) 溫度
- (D) NO濃度
正解:(A)
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12下列何種貧血與兒童感染E. coli O157:H7時最相關?
- (A) Macroangiopathic hemolytic anemia
- (B) Thrombotic thrombocytopenic purpura
- (C) Hemolytic-uremic syndrome
- (D) Autoimmune hemolytic anemia
正解:(C)
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13下列那種病人,其Hb F會異常升高?
- (A) Hb H disease
- (B) Hereditary persistence of fetal hemoglobin(HPFH)
- (C) Diabetes mellitus
- (D) α-thalassemia
正解:(B)
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14下列血色素在酸性(pH 6.2)citrate agar電泳中,何者移動位置最靠近陽極?
- (A) Hb C
- (B) Hb S
- (C) Hb H
- (D) Hb F
正解:(A)
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15有關單個hemoglobin A分子的組成單元,排序為α chain/β chain/protoporphyrin/Fe2+,其對應的數目下列何者正確?
- (A) 2/2/4/4
- (B) 2/2/2/2
- (C) 2/2/2/4
- (D) 4/4/4/4
正解:(A)
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16在紅血球中,NADPH主要在何種代謝途徑產生?
- (A) Embden-Meyerhof pathway
- (B) Rapoport-Luebering shunt
- (C) Pentose phosphate pathway
- (D) Methemoglobin reductase pathway
正解:(C)
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17Hereditary spherocytosis主要是下列何者異常?
- (A) 紅血球細胞膜蛋白
- (B) 紅血球DNA合成異常
- (C) 紅血球細胞代謝酵素異常
- (D) 紅血球細胞血色素合成異常
正解:(A)
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18Urinary formiminoglutamic acid 分析可用來檢測何種貧血?
- (A) 再生不良性貧血
- (B) Vitamin B12缺乏引起的貧血
- (C) Intrinsic factor缺乏引起的貧血
- (D) 服用抗folic acid藥物引起的貧血
正解:(D)
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19下列何種貧血疾病的全球發生率最高?
- (A) 缺鐵性貧血
- (B) 葉酸缺乏症
- (C) 海洋性貧血
- (D) G6PD缺乏症
正解:(A)
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20某貧血病患測得以下數據:Hb 7.5g/dL、Hct 15%、reticulocyte 7.5%,在此情況下網狀紅血球於周邊血中的成熟時間為2.5天,其網狀紅血球生成指數(reticulocyte production index, RPI)約為多少?
- (A) 5
- (B) 3
- (C) 2
- (D) 1
正解:(D)
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21圖中是那種類型的白血球?

- (A) Lymphocyte
- (B) Basophil
- (C) Natural killer cell
- (D) Eosinophil
正解:(B)
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22原發性血小板增多症(essential thrombocythemia, ET)是慢性骨髓增生性疾患的一種。根據WHO對此病診斷的要件,關於病患血中血小板數目至少要持續超過多少以上?
- (A) 250×109/L
- (B) 350×109/L
- (C) 450×109/L
- (D) 550×109/L
正解:(C)
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23關於自然殺手細胞(natural killer cells)的性質與功能,下列敘述何者錯誤?
- (A) 具有CD16, CD56, CD94 markers
- (B) 形態上屬於large granular lymphocyte
- (C) 為T-cell receptor (+) 及 CD8-的細胞
- (D) 具有ADCC(antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity)功能
正解:(C)
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24下列何種貧血在周邊血液抹片的血球形態觀察中,會出現多分葉的嗜中性球(hypersegmented neutrophil)?
- (A) Megaloblastic anemia
- (B) Iron deficiency anemia
- (C) Aplastic anemia
- (D) Anemia of chronic diseases
正解:(A)
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25Chédiak-Higashi syndrome主要是因下列何種基因(蛋白)突變所致?
- (A) ELANE gene(neutrophil elastase)
- (B) LYST gene(lysosomal trafficking regulator)
- (C) LBR gene(lamin B receptor)
- (D) MYH9 gene(nonmuscle myosin heavy chain IIA)
正解:(B)
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26貧血是骨髓瘤病患常見症狀之一,有時需要輸血治療。下列何種骨髓瘤治療藥物會影響輸血前的備血,甚至需要事先建立好病患相關的資料?
- (A) Proteasome inhibitors
- (B) Immunomodulatory drugs
- (C) Anti-CD38 monoclonal antibody
- (D) Corticosteroids
正解:(C)
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27有關孩童(childhood)B細胞急性淋巴性白血病的染色體轉位/基因變化,下列何者最常見?
- (A) t(9;22)(q34:q11)/BCR-ABL1
- (B) t(12;21)(p13;q22)/ETV6-RUNX1
- (C) t(5;14)(q31;q32)/IL3-IGH
- (D) t(1;19)(q23;p13)/TCF3-PBX1
正解:(B)
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28一位急診病患出現嚴重貧血,血小板低下,瀰散性血管內凝血(DIC),周邊血液抹片檢查發現富含針狀包涵體的異常白血球,如圖所示,則可快速判斷此病例最可能為下列何者?
- (A) Acute lymphoblastic leukemia
- (B) Acute monocytic leukemia
- (C) Acute promyelocytic leukemia
- (D) Myelodysplastic syndrome
正解:(C)
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29依照FAB對AML的分類,acute myelomonocytic leukemia歸類為下列何者?
- (A) M1
- (B) M2
- (C) M3
- (D) M4
正解:(D)
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30下列何者最常作為慢性骨髓性白血病(CML)的第一線治療藥物?
- (A) Imatinib
- (B) Hydroxyurea
- (C) α-interferon
- (D) Leukeran
正解:(A)
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31某20歲女性因貧血發燒就診,CBC檢驗:WBC count 9.8×109/L,WBC classification發現69% blast,圖A為骨髓細胞分類96% blast,圖B為MPO染色(-),流式細胞分析immunophenotyping:CD34/CD19/CD10/CD22/CD79a為98%(+),CD13為35%(+),TdT為37%(+),CD15為27%(+),cyt-MPO(-)。則此病例診斷為何?
- (A) Acute myeloblastic leukemia with minimal maturation
- (B) Acute myelomonocytic leukemia
- (C) Precursor-B ALL(acute lymphoblastic leukemia)
- (D) Chronic lymphocytic leukemia
正解:(C)
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32下列何種良性白血球疾病的周邊血液抹片會出現bilobed、unsegmented and glasses-like nucleus的嗜中性球?
- (A) Pelger-Huët anomaly
- (B) May-Hegglin anomaly
- (C) Alder-Reilly anomaly
- (D) Chédiak-Higashi syndrome
正解:(A)
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33有關急性淋巴性白血病(acute lymphoblastic leukemia, ALL)中,BCR-ABL1融合基因之敘述,下列何者錯誤?
- (A) 腫瘤細胞中通常有t(9;22)(q34; q11)的染色體變化
- (B) BCR-ABL1融合基因可見於約20~25%的兒童ALL,高於成人ALL的比例
- (C) 標靶藥物是重要的治療選擇
- (D) BCR-ABL1融合基因是追蹤治療效果的重要標的
正解:(B)
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34下列何種疾病的病人比較不易產生hyperviscosity syndrome?
- (A) Myelodysplastic syndrome
- (B) Polycythemia
- (C) Chronic myeloid leukemia
- (D) Waldenström macroglobulinaemia
正解:(A)
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35在慢性淋巴性白血病(chronic lymphocytic leukemia)中,下列那一個檢驗結果常與良好的預後相關?
- (A) 17p deletion
- (B) Mutated IGHV genes
- (C) 高度的ZAP基因表達
- (D) CD38陽性
正解:(B)
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36有關leukemoid reaction的敘述,下列何者錯誤?
- (A) 嗜中性球可出現Döhle bodies
- (B) 嗜中性球可出現toxic granulation
- (C) LAP score降低
- (D) 是一種良性白血球反應的現象
正解:(C)
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37下列何項表面標記主要在單核球及巨噬細胞表現?
- (A) CD1
- (B) CD2
- (C) CD7
- (D) CD14
正解:(D)
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38下列何者通常不會造成淋巴球過多症(lymphocytosis)?
- (A) 慢性淋巴性白血病(CLL)
- (B) 慢性骨髓性白血病(CML)
- (C) Infectious mononucleosis
- (D) 慢性肺結核
正解:(B)
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39下列何種激素不會使fibroblast增生而造成骨髓纖維化?
- (A) EPO
- (B) TGF-β
- (C) bFGF
- (D) PDGF
正解:(A)
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40一位50歲女性病患,最近覺得右胸緊緊,走路愈來愈喘,胸部X光發現右側大量肋膜積水,積水細胞學檢查及流式細胞儀檢查如圖。下列何者為最可能的診斷?

- (A) T細胞淋巴瘤併發肋膜積水
- (B) B細胞淋巴瘤併發肋膜積水
- (C) 肺結核併發肋膜積水
- (D) 肺腺癌併發惡性肋膜積水
正解:(B)
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41某位70歲男性病患最近被人發現有點木訥,意識不清楚。經醫院檢查發現血鈣過高合併貧血及腎功能不好,骨髓細胞學檢查如圖,下列何者是最可能的診斷?
- (A) 多發性骨髓瘤
- (B) 慢性淋巴球性血癌
- (C) T細胞淋巴癌
- (D) 骨髓增生性疾病
正解:(A)
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42有關早期白血球細胞之骨髓過氧化酶(myeloperoxidase, MPO)染色陽性的敘述,下列何者正確?
- (A) 位於初級顆粒中,可區分骨髓系與淋巴球系細胞
- (B) 位於次級顆粒中,可區分骨髓系與淋巴球系細胞
- (C) 位於初級顆粒中,可區分顆粒球系與單核球系細胞
- (D) 位於次級顆粒中,可區分顆粒球系與單核球系細胞
正解:(A)
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43下列那種遺傳性血小板低下症的病患,其血小板的型態與正常者相較下是偏小的?
- (A) CYCS-related thrombocytopenia
- (B) Jacobsen syndrome
- (C) Wiskott-Aldrich syndrome
- (D) DiGeorge syndrome
正解:(C)
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44有關ITP(immune thrombocytopenic purpura)之敘述,下列何者正確?
- (A) 與自體抗體有關
- (B) 患者bleeding time正常
- (C) 病人周邊血巨核球減少
- (D) 病患之D-dimer上升
正解:(A)
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45有關factor VLeiden之敘述,下列何者最適當?
- (A) 與血栓發生有關
- (B) Protein C基因發生變異
- (C) 由於凝血因子基因產生缺失(gene deletion)造成
- (D) 華人常見
正解:(A)
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46下列四種凝血相關因子除了各有不同受質外,何者的蛋白酶歸屬性與其他三種因子不同?
- (A) Factor VIIa
- (B) Factor IXa
- (C) Factor XIIIa
- (D) Activated protein C
正解:(C)
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47血管內皮細胞損傷時,血小板黏附在血管壁上主要是依賴下列何種蛋白質之間的交互作用?
- (A) 血小板膜上的GPIb/V/IX 與內皮細胞層下(subendothelial)的αIIbβ3
- (B) 血小板膜上的GPIb/V/IX 與內皮細胞層下(subendothelial)的VWF
- (C) 血小板膜上的collagen 與內皮細胞層下(subendothelial)的α2β1
- (D) 血小板膜上的fibrinogen與內皮細胞層下(subendothelial)的VWF
正解:(B)
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48下列檢驗方法與診斷疾病之配對,何者錯誤?
- (A) Platelet serotonin release assay:heparin-induced thrombocytopenia
- (B) ADAMTS-13 assay:thrombotic thrombocytopenic purpura
- (C) Platelet-associated IgG:immune thrombocytopenic purpura
- (D) Platelet factor 4 antibody ELISA:anti-phospholipid syndrome
正解:(D)
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49血液凝固作用protein C活化過程如圖示,①為輔因子,②為酵素,則①及②分別各為何?
- (A) Factor V,thrombin
- (B) Thrombomodulin,thrombin
- (C) Factor VIII,factor Xa
- (D) Thrombomodulin,protein S
正解:(B)
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50一般而言,下列何種病人較無血栓形成傾向(thrombophilia)?
- (A) Protein C deficiency
- (B) Factor VLeiden
- (C) Lupus anticoagulant
- (D) Plasminogen activator inhibitor(PAI)-1 deficiency
正解:(D)
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51下列何者不是抗磷脂症候群(antiphospholipid syndrome)相關之抗體檢驗?
- (A) Anti-β2-glycoprotein I IgG and IgM
- (B) Dilute Russell viper venom test
- (C) Anti-factor VIII antibody assay
- (D) Lupus anticoagulant test
正解:(C)
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52下列各試劑成分組合,那一組是用於檢測APTT?
- (A) Tissue factor,磷脂質,鈣
- (B) Prothrombin,磷脂質,鈣
- (C) Thrombin,磷脂質,鈣
- (D) Silica,磷脂質,鈣
正解:(D)
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53下列何種出血性疾病不是血小板功能異常所引起?
- (A) Thrombotic thrombocytopenic purpura
- (B) Bernard-Soulier syndrome
- (C) Glanzmann thrombasthenia
- (D) Scott syndrome
正解:(A)
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54有關體內凝血路徑初始階段(initiation stage)活化prothrombin的過程,下列敘述何者錯誤?
- (A) 此階段不需血小板的參與
- (B) 是由受損血管暴露出的tissue factor與factor VIIa結合後所啟動
- (C) 可產生少量factor IXa
- (D) 可產生少量的factor Xa
正解:(A)
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55有關"combined deficiency of factor V and factor VIII"的疾病,下列敘述何者錯誤?
- (A) 典型病因是由於第五凝血因子及第八凝血因子之基因同時發生突變
- (B) 血漿中第五凝血因子及第八凝血因子之活性同時降低
- (C) 為罕見體染色體隱性(autosomal recessive)遺傳疾病
- (D) PT及APTT結果為時間延長(prolong)
正解:(A)
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56病人檢體出現PT正常,APTT時間延長,則接續進行下列何種檢驗最無幫助?
- (A) Factor X活性試驗
- (B) 正常血漿混合APTT試驗(APTT mixing test)
- (C) VWF:Ag試驗
- (D) Dilute Russell viper venom time(dRVVT)試驗
正解:(A)
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57第五凝血因子缺乏病患,其檢驗結果下列何者正確?
- (A) PT正常、APTT延長、thrombin time延長、出血時間正常
- (B) PT延長、APTT延長、thrombin time正常、出血時間正常
- (C) PT延長、APTT延長、thrombin time延長、出血時間正常
- (D) PT正常、APTT延長、thrombin time正常、出血時間延長
正解:(B)
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58關於導致靜脈栓塞的敘述,下列何者錯誤?
- (A) Prothrombin allele G20210A的基因多樣性,會造成血漿中prothrombin的量增加
- (B) Factor VLeiden基因變異是國人最常見的危險因子
- (C) Hyperhomocysteinemia是造成靜脈栓塞可能的危險因子之一
- (D) 癌症是靜脈栓塞的危險因子
正解:(B)
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59關於第十三凝血因子缺乏的檢體之其他相關檢驗結果,下列敘述何者錯誤?
- (A) PT正常
- (B) 5 M urea血栓溶解試驗正常
- (C) APTT正常
- (D) Thrombin time正常
正解:(B)
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60下列有關von Willebrand factor的敘述,何者正確?
- (A) 是一種對血小板有吸附力的免疫球蛋白
- (B) 可形成多聚體(multimer)結構,通常由2~50個雙體次級單位(dimeric subunits)構成
- (C) 缺乏時會導致第九凝血因子含量降低
- (D) 主要在肝細胞合成
正解:(B)
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61施以高劑量動情激素(estrogen)治療時,對凝血與止血功能之影響,下列敘述何者錯誤?
- (A) 會造成手術後發生血管栓塞之風險上升
- (B) 使用於治療骨質疏鬆時,鮮少增加血栓副作用
- (C) 會造成血中第二、第七與第十凝血因子含量上升
- (D) 會造成血中第八與第九凝血因子含量上升
正解:(B)
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62對於使用口服維生素K拮抗劑而需要接受出血風險高之大型手術病人,一般在術前5天停藥,主要是希望INR(international normalized ratio)值低於下列何者?
- (A) 1.5
- (B) 2.5
- (C) 3.5
- (D) 4.5
正解:(A)
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63下列經由輸血傳染的疾病,何者最主要是透過白血球而傳播?
- (A) B型肝炎病毒(hepatitis B virus)
- (B) 巨細胞病毒(cytomegalovirus)
- (C) 人類免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus, HIV)
- (D) 梅毒螺旋體(又名蒼白密螺旋體,Treponema pallidum)
正解:(B)
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64血庫備血作業若出現抗體篩檢陽性及自體對照(auto-control)陰性,且使用許多血袋作交叉試驗皆不符合時,下列敘述何者最不適當?
- (A) 病患之抗體所辨識的可能是國人較常見的抗原
- (B) 有較高的機會在兄弟姊妹中找到適宜的捐血者
- (C) 可另選取抗原陽性的血袋去做交叉試驗
- (D) 如有需要,可使用增強抗體反應之測試增強劑,將病人之抗體鑑定出來
正解:(C)
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65有關下列表中病患血型抗體普檢結果之判讀,何者最適當?Cell IS 37°C AHG (poly)SC I 2+ 0 1+SC II 3+ 1+ 2+Auto 0 0 0
- (A) 僅有單一IgM溫型抗體,無IgG抗體
- (B) 有多種IgG冷型抗體及IgM溫型抗體
- (C) 僅有多種IgG溫型抗體,無IgM抗體
- (D) 有多種IgG溫型抗體及IgM冷型抗體
正解:(D)
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66有關人類血小板抗原(human platelet specific antigen, HPA)的敘述,下列何者錯誤?
- (A) HPA-1抗原所在的醣蛋白位於GP IIIa
- (B) HPA-2抗原所在的醣蛋白位於GP Ia
- (C) HPA-3抗原所在的醣蛋白位於GP IIb
- (D) HPA-4抗原所在的醣蛋白位於GP IIIa
正解:(B)
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67有關Rh血型基因的敘述,下列何者正確?
- (A) RH基因由RHD及RHCE所組成,兩個基因排列轉譯的方向相反
- (B) RHD基因有10個intron
- (C) Rh陽性的人,其基因中都伴隨有Hybrid Rhesus Box存在
- (D) RHCE有12個exon
正解:(A)
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68有關製備血液成分之敘述,下列何者錯誤?
- (A) 將新鮮冷凍血漿在冷藏溫度下慢慢溶解,可以收集50%的纖維蛋白原以及第八凝血因子於少量的沉澱物當中
- (B) 新鮮冷凍血漿經由冷凍沉澱法所獲得的產物,稱為冷凍沉澱第八凝血因子
- (C) 洗滌法可以去除血液中90%的白血球,但無法去除血漿
- (D) 市售的白血球過濾器可移除99%的白血球
正解:(C)
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69有關Mia抗原的敘述,下列何者正確?
- (A) 屬於Rh相關抗原
- (B) 組成分子為醣類
- (C) 捐血中心提供的抗體篩檢細胞可以偵測anti-Mia抗體
- (D) 國人Mia抗原頻率為<1%
正解:(C)
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70有關血庫偵測抗體之敘述,下列何者正確?
- (A) Anti-M是IgM抗體
- (B) Anti-N的抗體反應溫度是37℃
- (C) Anti-K是IgM抗體
- (D) Anti-Lea的抗體反應溫度是37℃
正解:(A)
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71有關冰箱之品管,下列何者錯誤?
- (A) 冷藏冰箱必須有另一支溫度計記錄以為核對之用
- (B) 冷藏冰箱使用連續溫度紀錄紙記錄冰箱溫度時,其溫度感溫棒必須浸於液體中
- (C) 警報系統應有獨立之電源系統
- (D) 冷凍冰箱必須有溫度變化之警報系統,其感應棒應放在溫度最不容易變化的地方
正解:(D)
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72雙重致病因素(two-hit model)最常用來解釋下列何種輸血反應?
- (A) 輸血相關急性肺傷害
- (B) 輸血相關移植體反宿主反應
- (C) 輸血後紫斑症
- (D) 輸血休克性反應
正解:(A)
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73根據捐血間隔規定,捐250mL全血及捐分離術血小板各分別至少需相隔多久,始可再捐血?
- (A) 2個月,2週
- (B) 3個月,2週
- (C) 2個月,3週
- (D) 3個月,3週
正解:(A)
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74有關血品品管作業:①每袋分離術血小板(apheresis platelets)數目 ②每單位冷凍沉澱品是由多少全血製備 ③第八凝血因子含量應在多少單位以上,下列數據何者正確?
- (A) ①約3×1011 ;②500 mL;③80單位
- (B) ①約3×1011 ;②250 mL;③40單位
- (C) ①約3×1010 ;②500 mL;③40單位
- (D) ①約3×1010 ;②250 mL;③80單位
正解:(B)
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75病人輸血後出現發燒,皮膚丘疹,水狀腹瀉,肝功能異常以及全系列血球減少症狀,最有可能是發生下列何種輸血反應?
- (A) 輸血相關敗血症
- (B) 輸血相關急性肺傷害
- (C) 輸血相關移植體反宿主反應
- (D) 急性溶血反應
正解:(C)
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76醫檢師作ABO及RhD血型正向檢驗,其中加黃色試劑無反應,藍色試劑有反應,無色透明試劑無反應;則病人血型最可能為何?
- (A) A型RhD血型,須加作Du test(weak D test)
- (B) A型RhD陽性,不須加作Du test(weak D test)
- (C) B型RhD血型,須加作Du test(weak D test)
- (D) B型RhD陰性,不須加作Du test(weak D test)
正解:(A)
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77下列那些基因製造出的產物是一種fucosyltransferase?①ABO gene ②H gene ③Le gene ④Se gene
- (A) ①②③
- (B) ①②④
- (C) ①③④
- (D) ②③④
正解:(D)
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78關於輸血引起的異體抗體(alloantibody),下列何種免疫球蛋白最具臨床意義?
- (A) IgA
- (B) IgM
- (C) IgE
- (D) IgG
正解:(D)
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79以血液自動分析儀進行血液常規檢驗,有關RBC indices的報告中,下列何者與Hb有關?
- (A) MCHC,MCV
- (B) MCV,MCH
- (C) MCH,MCHC
- (D) MCH,RDW
正解:(C)
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80自動血球分析儀可結合光學法(optical detection)及流式細胞技術(flow cytometry)進行細胞計數與分析,下列敘述何者正確?
- (A) 小角度折射(forward scatter)正比於細胞體積,90度角折射(side scatter)顯示細胞內的複雜度與顆粒性
- (B) 搭配特殊核酸染色發出的螢光,可用於白血球分類(WBC differential count),辨識各種正常與異常細胞;因此可完全取代人工血液抹片觀察
- (C) 搭配特殊核酸染色發出的螢光,可以計算reticulocyte count;在同一管路中可同時計算WBC count與reticulocyte count
- (D) 無法搭配特殊核酸染色發出的螢光來計數血小板;因為血小板無細胞核,所以沒有核酸訊號
正解:(A)
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醫事檢驗師 臨床血液學與血庫學 其他年度
- 115 年第二次 臨床血液學與血庫學(80 題)
- 115 年第一次 臨床血液學與血庫學(80 題)
- 114 年第二次 臨床血液學與血庫學(80 題)
- 114 年第一次 臨床血液學與血庫學(80 題)
- 113 年第二次 臨床血液學與血庫學(80 題)
- 113 年第一次 臨床血液學與血庫學(80 題)
- 112 年第一次 臨床血液學與血庫學(80 題)
- 111 年第二次 臨床血液學與血庫學(80 題)
- 111 年第一次 臨床血液學與血庫學(80 題)
- 110 年第二次 臨床血液學與血庫學(80 題)
- 110 年第一次 臨床血液學與血庫學(80 題)
- 109 年第二次 臨床血液學與血庫學(80 題)
題目與標準答案來源:考選部考畢試題查詢平臺(政府資訊公開資料)。最後更新:。